5-(12,15-dihydroxy-1-oxospiro[3-hydroisobenzofuran-3,9'-xanthene]-11-yl)pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-(12,15-dihydroxy-1-oxospiro[3-hydroisobenzofuran-3,9'-xanthene]-11-yl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(3',6'-Dihydroxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-2'-yl)pentanoic acid
• 化学式: C₂₅H₂₀O₇
• 分子量: 432.43
• InChiKey: PULHXKXTTYACON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(12,15-dihydroxy-1-oxospiro[3-hydroisobenzofuran-3,9'-xanthene]-11-yl)pentanoic acid 、 三氟乙酸五氟苯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,3,4,5,6-pentafluorophenyl 5-(12,15-dihydroxy-1-oxospiro[3-hydroisobenzofuran-3,9'-xanthene]-11-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for fluorescent labeling

  摘要：

  提供了在生物材料的荧光标记中有用的化合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  US20050159606A1
• 作为产物：
  描述：

  2-({2,4-Dihydroxy-5-[4-(methoxycarbonyl)butyl]phenyl}carbonyl)benzoic Acid 、 间苯二酚 在 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以61.4%的产率得到5-(12,15-dihydroxy-1-oxospiro[3-hydroisobenzofuran-3,9'-xanthene]-11-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for fluorescent labeling

  摘要：

  提供了在生物材料的荧光标记中有用的化合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  US20050159606A1

文献信息

• US7541454B2
  申请人：——

  公开号：US7541454B2

  公开（公告）日：2009-06-02
• Compounds and methods for fluorescent labeling
  申请人：Lukhtanov A. Eugeny

  公开号：US20050159606A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds useful in the fluorescent labeling of biological materials are provided along with methods for their use and preparation.

  提供了在生物材料的荧光标记中有用的化合物，以及它们的使用和制备方法。