(R)-2-(2-amino-4-chloro-7-((4-methoxy-3-methyl-5-trideuteromethylpyridin-2-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (R)-2-(2-amino-4-chloro-7-((4-methoxy-3-methyl-5-trideuteromethylpyridin-2-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-Amino-4-chloro-7-[[4-methoxy-3-methyl-5-(trideuteriomethyl)pyridin-2-yl]methyl]-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]acetic acid；2-[2-amino-4-chloro-7-[[4-methoxy-3-methyl-5-(trideuteriomethyl)pyridin-2-yl]methyl]-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₅O₃
• 分子量: 380.807
• InChiKey: FRTDZVIZTLZATR-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2-amino-4-chloro-7-((4-methoxy-3-methyl-5-trideuteromethylpyridin-2-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetic acid 在 三氟乙酸五氟苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到(R)-2-(2-amino-4-chloro-7-((4-methoxy-3-methyl-5-trideuteromethylpyridin-2-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2010117425A1