3-{3-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-oxo-propyl}-3H-benzooxazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{3-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-oxo-propyl}-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 3-[3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropyl]-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 385.85
• InChiKey: BVBKPCIHZVXPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Benzoxazolonyl-(3)-propionylchlorid 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以14.2%的产率得到3-{3-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-oxo-propyl}-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antinociceptive Activity of (2-Benzazolon-3-yl)propionamide Derivatives

  摘要：

  The syntheses of (2-benzothiazolinon-3-yl)propionamide and (2-benzoxazolinon-3-yl)propionamide derivatives are reported. The structures of these compounds are elucidated by their IR and 1H-NMR spectral data, as well as by elemental analysis. The compounds were tested for antinociceptive activity by hot plate, tail flick, tail clip, and modified Koster tests. Compounds 6b and 7d were found to be the most promising compounds among the substances investigated.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200101)334:1<17::aid-ardp17>3.0.co;2-z