(S)-2-amino-3-cyclohexyl-(R)-1-(2-thiazolyl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-cyclohexyl-(R)-1-(2-thiazolyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-amino-3-cyclohexyl-(R)1-(2-thiazolyl)propan-1-ol；(S)2-amino-3-cyclohexyl-(R)1-(2-thiazolyl)propan-1-ol；2-Amino-3-cyclohexyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂OS
• 分子量: 240.37
• InChiKey: MHVTWMWYKICLNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-cyclohexyl-(R)-1-(2-thiazolyl)propan-1-ol 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl]-(S)2-amino-3-cyclohexyl-(R)1-(2-thiazolyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  含有单个α-氨基酸的抑制肾素化合物的翻译：##STR1##及其类似物，这些化合物抑制肾素的底物裂解作用，含有这些化合物的药物组合物，生产这些化合物的方法以及使用新型肾素抑制剂治疗高血压的方法。

  公开号：

  US05104869A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)噻唑 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-环己基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-3-cyclohexyl-(R)-1-(2-thiazolyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-phosphinyl di-and tripeptides as renin inhibitors

  摘要：

  这项发明是新的肾素抑制剂二肽和三肽衍生物，化学式如下：

  公开号：

  EP0376040A3

文献信息

• Orally active renin inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0438233A2

  公开（公告）日：1991-07-24

  This invention relates to compounds of the formula wherein Q, Z, D, E, R3, R4, R5 and R6 are defined as below, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds are useful as antihypertensive agents.

  本发明涉及如下式的化合物 其中 Q、Z、D、E、R3、R4、R5 和 R6 的定义如下，本发明公开了其药学上可接受的盐类。这些化合物可用作降压药。
• US5104869A
  申请人：——

  公开号：US5104869A

  公开（公告）日：1992-04-14
• US5106835A
  申请人：——

  公开号：US5106835A

  公开（公告）日：1992-04-21
• US5442044A
  申请人：——

  公开号：US5442044A

  公开（公告）日：1995-08-15