2,6-bis(5-{tert-butylamido}-1H-pyrazol-3-yl)-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6-bis(5-{tert-butylamido}-1H-pyrazol-3-yl)-pyridine
• 英文别名: 2,6-di(5-pivalamido-1H-pyrazol-3-yl)pyridine；N-[5-[6-[3-(2,2-dimethylpropanoylamino)-1H-pyrazol-5-yl]pyridin-2-yl]-1H-pyrazol-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₂₁H₂₇N₇O₂
• 分子量: 409.491
• InChiKey: KYWRHSRFZVYPPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2,6-bis(5-{tert-butylamido}-1H-pyrazol-3-yl)-pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到{RuCl₂(PPh₃)₂}₂(2,6-di(5-pivalamido-1H-pyrazol-3-yl)pyridine)₂
  参考文献：
  名称：

  具有两个质子酰胺基吡唑臂的钳型配体的铁和钌配合物：结构和催化应用

  摘要：

  摘要本文描述了两个质子吡唑臂上带有吸电子NHCOBut基团的2,6-二（5-pivalamido-1H-吡唑-3-基）吡啶（酰胺-LH2）连接的铁和钌配合物。用等摩尔量的酰胺-LH2处理FeCl2·4H2O，然后加入两个三甲基膦和过量的三氟甲磺酸钠，得到钳型铁络合物[Fe（MeCN）（酰胺-LH2）（PMe3）2]（OTf） 2（1b; OTf = OSO2CF3）。评估了1b中酰胺基对与肼反应的影响。配合物1b催化肼歧化为氨和二氮，尽管催化活性低于But-LH2类似物1a。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.08.044

文献信息

• Supramolecular assembly and transfer hydrogenation catalysis with ruthenium(II) complexes of 2,6-di(1H-pyrazol-3-yl)pyridine derivatives
  作者：Thomas D. Roberts、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1016/j.poly.2015.09.054

  日期：2016.1

  the chloride ions in this type of compound can be labile under ambient conditions, which is an essential pre-requisite for catalytic activity. Anion metathesis yielded [Ru(OH2)(PPh3)2(LtBu)][PF6]2, which was also crystallographically characterized. All the complexes (except air-sensitive [RuCl2(PPh3)2(LNH2)]) were screened for activity towards transfer hydrogenation of acetophenone in refluxing 2-propanol

  已经合成了两个新的三齿配体2，6-双（5-乙基-1 H-吡唑-3-基）吡啶和2，6-双（5-苯甲酰胺基-1 H-吡唑-3-基）吡啶。这些配体已用于一系列新的六种式为“ RuCl 2（PPh 3）2（L R）· n H 2 O”（n  = 1或2）的配合物，其中L R为2，6- bis（5 -R-1 H-吡唑-3-基）吡啶（R = Me，Et，t Bu，NH 2，NHC O} t Bu和NHC O} Ph）。[RuCl（PPh3）2（L Me）] Cl·MeOH和[Ru（OH 2）（PPh 3）2（L tBu）] Cl 2 ·4CDCl 3包含带有反式膦配体的六坐标复合中心，表明氯化物离子可以占据配合物的第一或第二配位域。后一种结构表明，这类化合物中的氯离子在环境条件下可能不稳定，这是催化活性的必要先决条件。阴离子复分解产生[Ru（OH 2）（PPh 3）2（L tBu）] [PF图6 ]