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1-dodecylbiguanidium chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-dodecylbiguanidium chloride
英文别名
1-(Diaminomethylidene)-2-dodecylguanidine;hydrochloride
1-dodecylbiguanidium chloride化学式
CAS
——
化学式
C14H31N5*ClH
mdl
——
分子量
305.895
InChiKey
YSAUPAXBNIHZDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    十二烷基伯胺二聚氰胺 在 iron(III) chloride 、 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以82%的产率得到1-dodecylbiguanidium chloride
    参考文献:
    名称:
    烷基双胍盐诱导的膜透化和扰动
    摘要:
    摘要 烷基双胍盐对简单的磷脂双层(脂质体)和复杂的磷脂膜(细菌膜)显示出膜扰动特性。与二甲双胍和苯乙双胍相比,烷基双胍盐诱导磷脂膜更显着的透化,导致高度选择性的 H+/OH- 离子传输和随后的膜去极化。尽管具有较短 C6 和 C8 链的烷基双胍盐亲水性太强而无法插入膜并干扰膜,但具有 C10、C12、C14 和 C16 烷基链的烷基双胍盐显示出较高的膜透化和去极化活性。此外,C10、C12 和 C14 化合物具有令人感兴趣的抗菌活性,并且在接近其最小抑制浓度的浓度下,它们显示出较低的溶血活性和毒性。
    DOI:
    10.1080/10610278.2018.1535710
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文献信息

  • Biguanide derivatives, manufacturing method thereof, and disinfectants containing the derivatives
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0507317A2
    公开(公告)日:1992-10-07
    The invention presents a biguanide derivative or its salt expressed by a formula: (where R1 and R2 are as defined in Specification), or formula: (where A and R3 is as defined in specification). This biguanide derivative or its salt is preferably used as the effective amount of a disinfectant for humans, animals, medical appliances, etc.
    本发明提出了一种由式表示的双胍衍生物或其盐: (其中 R1 和 R2 如说明书中所定义),或式 (式中A和R3的定义见说明书)。这种双胍衍生物或其盐最好用作人、动物、医疗器械等有效量的消毒剂。
  • Membrane permeabilization and perturbation induced by alkyl- biguanidium salts
    作者:Audrey Hébert、Maxime Parisotto、Gerardo Ferbeyre、Andreea R. Schmitzer
    DOI:10.1080/10610278.2018.1535710
    日期:2019.3.4
    ABSTRACT Alkylbiguanidium salts show membrane perturbing properties toward simple phospholipid bilayer (liposomes) and complex phospholipid membranes (bacterial membranes). Compared to metformin and phenformin, alkylbiguanidium salts induce a more significant permeabilization of the phospholipid membranes, leading to highly selective H+/OH− ion transport and subsequent depolarization of the membrane
    摘要 烷基双胍盐对简单的磷脂双层(脂质体)和复杂的磷脂膜(细菌膜)显示出膜扰动特性。与二甲双胍和苯乙双胍相比,烷基双胍盐诱导磷脂膜更显着的透化,导致高度选择性的 H+/OH- 离子传输和随后的膜去极化。尽管具有较短 C6 和 C8 链的烷基双胍盐亲水性太强而无法插入膜并干扰膜,但具有 C10、C12、C14 和 C16 烷基链的烷基双胍盐显示出较高的膜透化和去极化活性。此外,C10、C12 和 C14 化合物具有令人感兴趣的抗菌活性,并且在接近其最小抑制浓度的浓度下,它们显示出较低的溶血活性和毒性。
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