2-benzyl-5-methoxy-1,3-benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-benzyl-5-methoxy-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 5-methoxy-2-benzylbenzoxazole；2-benzyl-5-methoxybenzo[d]oxazole；2-benzyl-5-methoxybenzoxazole；2-Benzyl-5-methoxy-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: HRIWJGYXHQNFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-氨基-4-甲氧基苯酚 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 sulfur 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以56%的产率得到2-benzyl-5-methoxy-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Arylmethylbenzoxazoles by S8-Mediated Cyclization of 2-Aminophenols with Styrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428022100177

文献信息

• Synthesis of 2-benzyl benzoxazoles and benzothiazoles <i>via</i> elemental sulfur promoted cyclization of styrenes with 2-nitrophenols and <i>N</i>,<i>N</i>-dialkyl-3-nitroanilines
  作者：Truong K. Chau、Nguyen T. Ho、Tuan H. Ho、Anh T. Nguyen、Khoa D. Nguyen、Nam T. S. Phan、Ha V. Le、Tung T. Nguyen

  DOI：10.1039/d3ob01775c

  日期：——

  Annulation of 2-nitrophenols and N,N-dialkyl-3-nitroanilines with styrenes in the presence of elemental sulfur and the base DABCO successfully yielded 2-benzyl benzoxazoles and 2-benzyl benzothiazoles, respectively.

  在元素硫和碱 DABCO 的存在下，2-硝基苯酚和 N,N-二烷基-3-硝基苯胺与苯乙烯的蒽化反应分别成功地生成了 2-苄基苯并恶唑和 2-苄基苯并噻唑。
• Base‐Catalyzed Synthesis of <i>N</i>‐Aryl Thioacetamides from Multicomponent Reaction of Phenylacetylenes, Sulfur and Anilines
  作者：Minh Hang Nguyen、Hai Sam Nguyen、Le Anh Nguyen、Bich Ngoc Nguyen、Hai Thuong Cao、Dinh Hung Mac、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1002/ejoc.202301319

  日期：2024.3.11

  “Rien ne se perd, rien ne se crée”: N-aryl arylthioacetamides could be formed via base-catalyzed three-component reaction of anilines, phenylacetylenes and elemental sulfur with complete atom efficiency.

  “Rien ne se perd, rien ne se crée”：N-芳基芳基硫代乙酰胺可以通过苯胺、苯乙炔和元素硫的碱催化三组分反应以完全原子效率形成。
• Synthesis of 2-(Arylmethyl)benzazoles by the Sulfur-mediated Cyclization of 2-Aminophenol or 2-Aminoaniline with Arylacetylenes
  作者：P. P. Ma、H. L. Wu、H. F. Gan

  DOI：10.1134/s1070428023080171

  日期：2023.8