5-dodecylamino-6H-1,2,4-oxadiazin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-dodecylamino-6H-1,2,4-oxadiazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-dodecylimino-1,2,4-oxadiazinan-3-one
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₂
• 分子量: 283.414
• InChiKey: HXMKNMVXZSUOAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 [1,2,4]oxadiazinane-3,5-dione 在 ammonium sulfate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 Petroleum ether 为溶剂， 以88%的产率得到5-dodecylamino-6H-1,2,4-oxadiazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted amino-6H-1,2,4-oxadiazin-3-(2H)-ones

  摘要：

  该发明涉及新型的5-取代氨基-6H-1,2,4-噁二嗪-3(2H)-酮，其中5-氨基基团被N-取代为C.sub.4-20烷基或烯基基团，带有酰胺、烷氧基或烷基酯的苯基在间位或对位，带有一或两个烷基基团的吡啶基团，3,4,5-三烷氧基苯甲基基团，或者与5碳相连的氮原子是异环戒的一部分，其中异环戒是咪唑、咪唑二酮、咪唑啉、吗啉、哌嗪或吡咯啉。

  公开号：

  US04459403A1

文献信息

• US4459403A
  申请人：——

  公开号：US4459403A

  公开（公告）日：1984-07-10
• 5-Substituted amino-6H-1,2,4-oxadiazin-3-(2H)-ones
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04459403A1

  公开（公告）日：1984-07-10

  This invention relates to novel 5-substituted amino-6H-1,2,4-oxadiazin-3(2H)-ones wherein the 5-amino group is N-substituted with a C.sub.4-20 alkyl or alkenyl group, a phenyl group with an amide, alkoxy or alkyl ester in the meta or para position, a pyridinyl group substituted with one or two alkyl groups, a 3,4,5-trialkoxyphenylmethylene group, or the nitrogen attached to the 5 carbon is part of a heterocyclic ring wherein the heterocyclic ring is imidazole, imidazolidinedione, imidazolidinyl, morpholinyl, piperazinyl or pyrrolidinyl.

  该发明涉及新型的5-取代氨基-6H-1,2,4-噁二嗪-3(2H)-酮，其中5-氨基基团被N-取代为C.sub.4-20烷基或烯基基团，带有酰胺、烷氧基或烷基酯的苯基在间位或对位，带有一或两个烷基基团的吡啶基团，3,4,5-三烷氧基苯甲基基团，或者与5碳相连的氮原子是异环戒的一部分，其中异环戒是咪唑、咪唑二酮、咪唑啉、吗啉、哌嗪或吡咯啉。