二氟(1,2,2-三氟乙烯基)硼烷 | 1511-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 二氟(1,2,2-三氟乙烯基)硼烷
• 英文名称: trifluorovinylboron difluoride
• 英文别名: trifluorovinylborane；(perfluoro vinyl) difluoro borane；trifluoroethenyldifluoroborane；difluoro-trifluorovinyl-borane；Borane, difluoro(trifluoroethenyl)-；difluoro(1,2,2-trifluoroethenyl)borane
• CAS: 1511-68-8
• 化学式: C₂BF₅
• 分子量: 129.825
• InChiKey: BUQUFUWYDVDGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟(1,2,2-三氟乙烯基)硼烷 在 二氟代氙 、 sodium iodide 作用下， 生成 三氟碘乙烯
  参考文献：
  名称：

  Trifluorovinylxenon(II) tetrafluoroborate

  摘要：

  第一个无环烯基氙（II）化合物--三氟乙烯基氙（II）四氟硼酸盐由 XeF2 和三氟乙烯基二氟化硼制备而成，并通过 13C、19F 和 129Xe NMR 光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1039/a901380f
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙烯-1-基三氟硼酸钾 在 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二氟(1,2,2-三氟乙烯基)硼烷
  参考文献：
  名称：

  (Fluoroorgano)fluoroboranes and -fluoroborates

  摘要：

  Polyfluoroalken-1-yldifluoroboranes RCF=CFBF2 (R = F, cis-, trans-Cl, trans-C4F9, cis-C2F5, cis-C6F13, trans-C4H9, trans-C6H5) were prepared by defluoridation of the corresponding fluoroborate salts K[RCF=CFBF3] using boron trifluoride in dichloromethane or fluorotrichloromethane. The alkenylboranes were characterised by H-1-, B-11- and F-19-NMR spectroscopy. Their reactivity towards ether, water and anhydrous HF was investigated. (C) 2001 Elsevier Science V.B. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00858-0

文献信息

• The Reaction of 2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enyldifluoroboranes with Xenon Difluoride. A Methodical Approach to 1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) Salts
  作者：Hermann-Josef Frohn、Nicolay Yu. Adonin、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1002/zaac.200300234

  日期：2003.12

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) salts were prepared by the reaction of XeF2 with XCF=CFBF2 (X = F, trans-H, cis-Cl, trans-Cl, cis-CF3, cis-C2F5) but no organoxenon(II) compounds were obtained when the trans-isomers of boranes, trans-XCF=CFBF2 (X = CF3, C4F9, C4H9, Et3Si), were used under similar conditions. Reaktionen von 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enyldifluorboranen mit Xenondifluorid. Untersuchung

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) 盐是通过 XeF2 与 XCF=CFBF2 (X = F, trans-H, cis-Cl, trans-Cl, cis-CF3, cis -C2F5) 但在类似条件下使用硼烷的反式异构体反式-XCF=CFBF2 (X = CF3、C4F9、C4H9、Et3Si) 时，没有得到有机氧 (II) 化合物。Reaktionen von 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enyldifluorboranen mit Xenondifluorid。Untersuchung des methodischen Zugangs zu 1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salzen 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salze wurden bei der Reaktion
• From hypervalent xenon difluoride and aryliodine(III) difluorides to onium salts: Scope and limitation of acidic fluoroorganic reagents in the synthesis of fluoroorgano xenon(II) and iodine(III) onium salts
  作者：Anwar Abo-Amer、Hermann-Josef Frohn、Christoph Steinberg、Ulrich Westphal

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.05.008

  日期：2006.10

  RfBF2 are in general suitable reagents to transform XeF2 and RIF2 into the corresponding onium tetrafluoroborate salts [RfXe][BF4] and [R(Rf)I][BF4], respectively. (4-C5F4N)BF2 and trans-CF3CFCFBF2 which represent boranes of high acidity form no Xe–C onium salts in reactions with XeF2 but give the desired iodonium salts with RIF2 (R = C6F5, o-, m-, p-C6FH4). The reaction of (4-C5F4N)BF2 with XeF2 ends with

  通常，氟化有机二氟硼烷R f BF 2是将XeF 2和RIF 2分别转化为相应的四氟硼酸盐[R f Xe] [BF 4 ]和[R（R f）I] [BF 4 ]的试剂。（4-C 5 F 4 N）BF 2和反式-CF 3 CFCFBF 2代表高酸性硼烷，在与XeF 2反应时不形成Xe-C鎓盐，但与RIF 2形成所需的碘鎓盐（R = C 6 ˚F 5，o-，m-，p -C 6 FH 4）。（4-C 5 F 4 N）BF 2与XeF 2的反应以XeF 2-硼烷加合物终止。当C 6 F 5 XeF与Cd（4-C 5 F 4 N ）反应时，获得第一个Xe-（4-C 5 F 4 N）化合物C 6 F 5 Xe（4-C 5 F 4 N）。）2。我们描述了（4-C 5 F 4 N）IF 2的合成和（4-C 5 F 4 N）IF 2和C 6 F 5 IF 2与（4-C 5 F 4 N）BF 2的反应。类似于[（4-C
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.1, page 1 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Stafford, S. L., Dissertation abstracts, Diss. Harvard Univ. 1961, S. 1/101, 1961, vol. 22, p. 1401
  作者：Stafford, S. L.

  DOI：——

  日期：——
• Organoboron Halides. V. Perfluorovinylboron Compounds^1,2
  作者：S. L. Stafford、F. G. A. Stone

  DOI：10.1021/ja01509a007

  日期：1960.12