2,3,5,6-tetraphenyl-1,4-diselenin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3,5,6-tetraphenyl-1,4-diselenin
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetraphenyl-1,4-diselenine
• 化学式: C₂₈H₂₀Se₂
• 分子量: 514.387
• InChiKey: ZQVKPKDPBWDBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetraphenyl-1,4-diselenin 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1,2-二苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Amides,N,N,N′,N′-Tetramethylurea, and Esters to the Corresponding Selenoxo Compounds by Treatment with Bis(trimethylsilyl) Selenide and BF₃·OEt₂

  摘要：

  酰胺和N,N,N′,N′-四甲基尿素与(Me3Si)2Se在BF3·OEt2存在下反应，得到相应的硒氧化合物，产率良好。另一方面，以类似方式对乙基和丁基苯甲酸酯进行硒化，得到了苯醇和2,3,5,6-四苯基-1,4-二硒烯，反应通过硒酯实现。通过2,3-二甲基-1,3-丁二烯捕获硒酯也成功地得到[4+2]环加成产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.876
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸丁酯 在 双(三甲基硅烷基)硒醚 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 以15%的产率得到2,3,5,6-tetraphenyl-1,4-diselenin
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Amides,N,N,N′,N′-Tetramethylurea, and Esters to the Corresponding Selenoxo Compounds by Treatment with Bis(trimethylsilyl) Selenide and BF₃·OEt₂

  摘要：

  酰胺和N,N,N′,N′-四甲基尿素与(Me3Si)2Se在BF3·OEt2存在下反应，得到相应的硒氧化合物，产率良好。另一方面，以类似方式对乙基和丁基苯甲酸酯进行硒化，得到了苯醇和2,3,5,6-四苯基-1,4-二硒烯，反应通过硒酯实现。通过2,3-二甲基-1,3-丁二烯捕获硒酯也成功地得到[4+2]环加成产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.876

文献信息

• Takikawa Yuji, Watanabe Hiroyuki, Sasaki Ryuji, Shimada Kazuaki, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 3, S 876-878
  作者：Takikawa Yuji, Watanabe Hiroyuki, Sasaki Ryuji, Shimada Kazuaki

  DOI：——

  日期：——