1-t-butyl-3-chlorotetramethyldisiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-t-butyl-3-chlorotetramethyldisiloxane
• 英文别名: (tert-butyldimethylsiloxy)(chloro)dimethylsilane；Tert-butyl-[chloro(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane；tert-butyl-[chloro(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• 化学式: C₈H₂₁ClOSi₂
• 分子量: 224.878
• InChiKey: RRSIRPYVUIJYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(1-苯基乙烯基)苯 、 1-t-butyl-3-chlorotetramethyldisiloxane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以86%的产率得到1-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,1-dimethyl-1-[4-(1-phenylvinyl)phenyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Aminosilyl-Substituted Diarylethene Compounds for Anionic Polymerisation

  摘要：

  这项发明涉及用作改性单体和聚合引发剂前体的新化合物。该发明还涉及一种制备聚合引发剂和所得聚合物的方法。该发明还涉及包括该发明的聚合物和扩展油、填料、硫化剂等进一步组分的聚合物组合物，以及包括由该聚合物组合物制成的硫化部件的相应硫化聚合物组合物和制品。

  公开号：

  US20170204119A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅烷醇 、 二氯二甲基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到1-t-butyl-3-chlorotetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Aminosilyl-Substituted Diarylethene Compounds for Anionic Polymerisation

  摘要：

  这项发明涉及用作改性单体和聚合引发剂前体的新化合物。该发明还涉及一种制备聚合引发剂和所得聚合物的方法。该发明还涉及包括该发明的聚合物和扩展油、填料、硫化剂等进一步组分的聚合物组合物，以及包括由该聚合物组合物制成的硫化部件的相应硫化聚合物组合物和制品。

  公开号：

  US20170204119A1

文献信息

• Selectivity in the reactions of alkyllithium reagents with α,ω-dichloropermethylsiloxanes
  作者：Samih Amine Kazoura、William P. Weber

  DOI：10.1016/0022-328x(83)89525-4

  日期：1983.2

  s. The silicon-chlorine bond of 1-alkyl-3-chlorotetramethyldisiloxanes reacts with alkyllithium reagents at higher temperatures (0°C). Both the silicon-chlorine bonds of 1,5-dichlorohexamethyltrisiloxane react competitively with alkyllithium reagents at − 78°C. No cleavage of siloxane bonds by alkyllithium reagents is observed under these conditions. Spectral properties of a number of 1-alkyl-3-hy

  已经研究了1，3-二氯四甲基二硅氧烷和1，5-二氯六甲基三硅氧烷与烷基锂试剂的反应。在低温（-78°C）下，只有1,3-二氯四甲基二硅氧烷的两个硅氯键中的一个容易与烷基锂试剂反应。这允许选择性地制备1-烷基-3-氯四甲基二硅氧烷或通过水解1-烷基-3-羟基四甲基二硅氧烷。1-烷基-3-氯四甲基二硅氧烷的硅氯键与烷基锂试剂在更高的温度（0°C）下反应。1,5-二氯六甲基三硅氧烷的两个硅氯键在-78°C下与烷基锂试剂竞争性反应。在这些条件下，未观察到烷基锂试剂对硅氧烷键的裂解。