摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-t-butyl-3-chlorotetramethyldisiloxane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-t-butyl-3-chlorotetramethyldisiloxane
英文别名
(tert-butyldimethylsiloxy)(chloro)dimethylsilane;Tert-butyl-[chloro(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane;tert-butyl-[chloro(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
1-t-butyl-3-chlorotetramethyldisiloxane化学式
CAS
——
化学式
C8H21ClOSi2
mdl
——
分子量
224.878
InChiKey
RRSIRPYVUIJYMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-4-(1-苯基乙烯基)苯1-t-butyl-3-chlorotetramethyldisiloxane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 1.17h, 以86%的产率得到1-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,1-dimethyl-1-[4-(1-phenylvinyl)phenyl]silane
    参考文献:
    名称:
    Aminosilyl-Substituted Diarylethene Compounds for Anionic Polymerisation
    摘要:
    这项发明涉及用作改性单体和聚合引发剂前体的新化合物。该发明还涉及一种制备聚合引发剂和所得聚合物的方法。该发明还涉及包括该发明的聚合物和扩展油、填料、硫化剂等进一步组分的聚合物组合物,以及包括由该聚合物组合物制成的硫化部件的相应硫化聚合物组合物和制品。
    公开号:
    US20170204119A1
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基硅烷醇二氯二甲基硅烷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以66%的产率得到1-t-butyl-3-chlorotetramethyldisiloxane
    参考文献:
    名称:
    Aminosilyl-Substituted Diarylethene Compounds for Anionic Polymerisation
    摘要:
    这项发明涉及用作改性单体和聚合引发剂前体的新化合物。该发明还涉及一种制备聚合引发剂和所得聚合物的方法。该发明还涉及包括该发明的聚合物和扩展油、填料、硫化剂等进一步组分的聚合物组合物,以及包括由该聚合物组合物制成的硫化部件的相应硫化聚合物组合物和制品。
    公开号:
    US20170204119A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selectivity in the reactions of alkyllithium reagents with α,ω-dichloropermethylsiloxanes
    作者:Samih Amine Kazoura、William P. Weber
    DOI:10.1016/0022-328x(83)89525-4
    日期:1983.2
    s. The silicon-chlorine bond of 1-alkyl-3-chlorotetramethyldisiloxanes reacts with alkyllithium reagents at higher temperatures (0°C). Both the silicon-chlorine bonds of 1,5-dichlorohexamethyltrisiloxane react competitively with alkyllithium reagents at − 78°C. No cleavage of siloxane bonds by alkyllithium reagents is observed under these conditions. Spectral properties of a number of 1-alkyl-3-hy
    已经研究了1,3-二氯四甲基二硅氧烷和1,5-二氯六甲基三硅氧烷与烷基锂试剂的反应。在低温(-78°C)下,只有1,3-二氯四甲基二硅氧烷的两个硅氯键中的一个容易与烷基锂试剂反应。这允许选择性地制备1-烷基-3-氯四甲基二硅氧烷或通过水解1-烷基-3-羟基四甲基二硅氧烷。1-烷基-3-氯四甲基二硅氧烷的硅氯键与烷基锂试剂在更高的温度(0°C)下反应。1,5-二氯六甲基三硅氧烷的两个硅氯键在-78°C下与烷基锂试剂竞争性反应。在这些条件下,未观察到烷基锂试剂对硅氧烷键的裂解。
  • Aminosilyl-Substituted Diarylethene Compounds for Anionic Polymerisation
    申请人:Trinseo Europe GmbH
    公开号:US20170204119A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The invention related to novel compounds useful as modifying monomers and precursors for polymerization initiators. The invention further relates to a method of making the polymerization initiators and resulting polymers. The invention also relates to polymer compositions comprising the polymer of the invention and further components such as extender oils, fillers, vulcanizing agents etc., and to corresponding vulcanized polymer compositions and articles comprising vulcanized parts made from the vulcanized polymer composition.
    这项发明涉及用作改性单体和聚合引发剂前体的新化合物。该发明还涉及一种制备聚合引发剂和所得聚合物的方法。该发明还涉及包括该发明的聚合物和扩展油、填料、硫化剂等进一步组分的聚合物组合物,以及包括由该聚合物组合物制成的硫化部件的相应硫化聚合物组合物和制品。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)