dimethylsilylbis(2,4,7-trimethylindene)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: dimethylsilylbis(2,4,7-trimethylindene)
• 英文别名: Bis(2,4,7-trimethyl-1H-inden-1-yl)-dimethyl-silane；dimethylbis(2,4,7-trimethylindenyl)silane；dimethyl-bis(2,4,7-trimethyl-1H-inden-1-yl)silane
• 化学式: C₂₆H₃₂Si
• 分子量: 372.626
• InChiKey: VVFITVVFHBAFCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,7-三甲基-1-茚酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 3-methyl-2,6-di-tert-butyl-phenol 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 27.58h， 生成 dimethylsilylbis(2,4,7-trimethylindene)
  参考文献：
  名称：

  桥联锆茂催化剂的晶体结构和丙烯聚合特性

  摘要：

  介绍了四种桥联二茂锆二氯化物的合成，晶体结构和丙烯聚合行为。所有催化剂均能够进行全同立构丙烯聚合。在桥接的双（茚基）锆茂二氯化物的2-，4-和7-位处引入甲基取代。烯基环的7位上的甲基取代基引起与桥连基团的显着的空间相互作用。在比较2,4,7-甲基取代的催化剂与未取代的对应物时，仅亚乙基桥连催化剂外消旋-1,2-亚乙基-双（2,4,7-三甲基-1-茚基）二氯化锆（4）强制进入等规丙烯聚合的最佳几何形状。由于桥接催化剂4的空间体积大对于异戊二烯环和金属中心的运动而言，其具有非常强的刚性，因此即使在高聚合温度下也能产生高度等规的聚丙烯。分子力学计算和温度相关的NMR测量表明，催化剂4无法像相应的rac -1,2-亚乙基-双（-1-茚基）二氯化锆（3）一样在λ和δ构象态之间达到平衡。。在催化剂异亚丙基（（3-叔丁基）环戊二烯基-9-芴基）二氯化锆（6）上，在3位上的取代将对称性从C s改变为C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00123-8

文献信息

• RACEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF ANSA-METALLOCENE COMPOUNDS, ANSA-METALLOCENE COMPOUNDS, CATALYSTS COMPRISING THEM, PROCESS FOR PRODUCING AN OLEFIN POLYMER BY USE OF THE CATALYSTS, AND OLEFIN HOMO- AND COPOLYMERS
  申请人：Schulte Joerg

  公开号：US20100261860A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  A metallocene compound with the 4- and 7-positions on the indenyl moiety possessing large aromatic substituents is prepared in accordance with a method which produces substantially 100 percent racemic isomer. Advantageously, polymerisation catalysts including the metallocene of the invention provide superior olefin polymerisation results.

  根据一种方法，制备了在茚基团上的4-位和7-位具有大芳香取代基的金属茂化合物，该方法产生大约100%的外消旋异构体。优点是，包括本发明的茂金属在内的聚合催化剂提供了优越的烯烃聚合结果。
• Crystal structure and propene polymerization characteristics of bridged zirconocene catalysts
  作者：W. Kaminsky、O. Rabe、A.-M. Schauwienold、G.U. Schupfner、J. Hanss、J. Kopf

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00123-8

  日期：1995.7

  The synthesis, crystal structure and propene polymerization behaviour of four bridged zirconocene dichlorides is presented. All catalysts are capable of isotactic propene polymerization. Methyl substitutions at the 2-, 4- and 7-positions of the bridged bis(indenyl)zirconocene dichlorides were introduced. The methyl substituent in the 7-position of the idenyl ring induces a significant steric interaction

  介绍了四种桥联二茂锆二氯化物的合成，晶体结构和丙烯聚合行为。所有催化剂均能够进行全同立构丙烯聚合。在桥接的双（茚基）锆茂二氯化物的2-，4-和7-位处引入甲基取代。烯基环的7位上的甲基取代基引起与桥连基团的显着的空间相互作用。在比较2,4,7-甲基取代的催化剂与未取代的对应物时，仅亚乙基桥连催化剂外消旋-1,2-亚乙基-双（2,4,7-三甲基-1-茚基）二氯化锆（4）强制进入等规丙烯聚合的最佳几何形状。由于桥接催化剂4的空间体积大对于异戊二烯环和金属中心的运动而言，其具有非常强的刚性，因此即使在高聚合温度下也能产生高度等规的聚丙烯。分子力学计算和温度相关的NMR测量表明，催化剂4无法像相应的rac -1,2-亚乙基-双（-1-茚基）二氯化锆（3）一样在λ和δ构象态之间达到平衡。。在催化剂异亚丙基（（3-叔丁基）环戊二烯基-9-芴基）二氯化锆（6）上，在3位上的取代将对称性从C s改变为C