二氢四氧代磷酸 | 14066-20-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 二氢四氧代磷酸
• 英文名称: dihydrogen phosphate
• 英文别名: dihydrogen phosphate ion；phosphate；Phosphonatooxidanium；phosphonatooxidanium
• CAS: 14066-20-7
• 化学式: H₂O₄P
• 分子量: 96.9872
• InChiKey: NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  213.6-214.3 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢四氧代磷酸 在 Be peroxide 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  Oxygen supplying composition

  摘要：

  公开号：

  US02245495A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酸二氢1,3-羟基-2-丙酯 在 alkaline phosphatase PhoK from Sphingomonas sp. BSAR-1 、 calcium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 二氢四氧代磷酸
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇单胞菌属的碱性磷酸酶PhoK的表征。BSAR-1用于磷酸单酯的合成和水解。

  摘要：

  迄今为止，未充分利用的鞘氨醇单胞菌（Sphingomonas sp。）的碱性磷酸酶PhoK的生物催化活性。BSAR-1，在转磷酸化和水解反应中进行了广泛的研究。评估了高能磷酸盐供体和低聚磷酸盐作为合适的磷酸盐供体的使用，以及对多种磷酸单酯的水解活性。尽管带有游离羟基的底物作为通过PhoK进行转磷酸作用的受体仅表现出适度的反应性，但在碱性条件下观察到了对多种磷酸单酯的强水解活性。活性位点中选定氨基酸残基的定点诱变为他们参与酶催化提供了有价值的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bbapap.2019.140291
• 作为试剂：
  描述：

  O-methylcarbonothioic acid potassium salt 在 二氢四氧代磷酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 甲醇 、 羰基硫
  参考文献：
  名称：

  Uncatalyzed and general acid catalyzed decomposition of alkyl xanthates and monothiocarbonates in aqueous solutions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a045

文献信息

• Sectroscopic study of stability and molecular species of 12-tungstophosphoric acid in aqueous solution
  作者：Ivanka Holclajtner-Antunović、Danica Bajuk-Bogdanović、Marija Todorović、Ubavka B Mioč、Joanna Zakrzewska、Snežana Uskoković-Marković

  DOI：10.1139/v08-138

  日期：2008.10.1

  The various molecular species of 12-tungstophosporic acid (WPA) in aqueous solutions of different pH values (from 1 to 11.5) were investigated by UV, IR, and NMR spectroscopy. The dependence of the attained equilibrium composition in solution on time, concentration of WPA, and type of buffer used was studied. Obtained results indicate that the buffer type and pH value greatly determine the equilibrium composition in the solution. The Keggin structure of the WPA is sustained only up to pH 1.5. With further increase in pH, the decomposition of Keggin anion does not lead directly to the monovacant lacunary anion. Between 1.5 and 2.0, the structures with 2 phosphorus atoms from the Dawson series are dominant as intermediate species. In the pH range 3.5–7.5, WPA is present in the form of the monovacant lacunary Keggin anion. These results are of special importance for the biomedical and catalytic applications of heteropoly compounds (HPCs) and for an improved understanding of the mechanism of their functioning.Key words: heteropolyacids of the Keggin structure, hydrostability, UV, IR and NMR spectroscopy.

  通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振光谱研究了不同 pH 值（从 1 到 11.5）水溶液中 12-仲钨酸（WPA）的各种分子种类。研究了溶液中达到平衡成分与时间、WPA 浓度和所用缓冲剂类型的关系。结果表明，缓冲液类型和 pH 值在很大程度上决定了溶液中的平衡成分。WPA 的 Keggin 结构只能维持到 pH 值 1.5。随着 pH 值的进一步升高，Keggin 阴离子的分解并不会直接导致单吸附阴离子的产生。在 1.5 和 2.0 之间，道森系列中含有 2 个磷原子的结构作为中间物种占主导地位。在 pH 值为 3.5-7.5 的范围内，WPA 以单吸附腔 Keggin 阴离子的形式存在。这些结果对于杂多化合物（HPCs）的生物医学和催化应用以及更好地理解其作用机理具有特别重要的意义。
• The Ligand Cap Affects the Coordination Number but Not Necessarily the Affinity for Anions of Tris-Bidentate Europium Complexes
  作者：Sheng-Yin Huang、Michelle Qian、Valérie C. Pierre

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00137

  日期：2020.3.16

  eight-coordinate europium(III) complexes that have only two inner-sphere water molecules. Notably, there is no correlation between the number of inner-sphere water molecules and the affinity of the Eu(III) complexes for phosphate. Some q = 2 (EuIII-TREN-HOPO, EuIII-3,3-Li-HOPO, and EuIII-2,2-Gly-HOPO) and some q = 3 (EuIII-TREN-Gly-HOPO) complexes have no affinity for anions, whereas one q = 2 complex (EuIII-2

  为了评估配体几何形状对配位镧系元素络合物的配位数，内球水分子数量以及对阴离子的亲和力的影响，六种具有不同盖帽的三齿双1,2-羟基吡啶鎓（HOPO）euro（III）络合物大小进行了合成和表征。较宽或更灵活的配体帽（例如EuIII-TREN-Gly-HOPO和EuIII-3,3-Gly-HOPO）可形成带有三个内球水分子的九配位euro（III）配合物。相反，较小或更坚固的盖子，例如EuIII-TREN-HOPO，EuIII-2,2-Li-HOPO，EuIII-3,3-Li-HOPO和EuIII-2,2-Gly-HOPO只有两个内球水分子的八坐标-（III）配合物。值得注意的是 内层水分子的数量与Eu（III）配合物对磷酸盐的亲和力之间没有相关性。一些q = 2（EuIII-TREN-HOPO，EuIII-3,3-Li-HOPO和EuIII-2,2-Gly-HOPO）和一些q = 3（EuI
• Design and Synthesis of Novel Molecular Tweezer Anion Receptors based on Diphenic Acid Carbonyl Thiosemicarbazide
  作者：Xiaorui Li、Zhigang Zhao、Guohua Li、Peiyu Shi

  DOI：10.3184/030823410x12790364267642

  日期：2010.7

  Ten novel molecular tweezer anion receptors based on diphenic acid carbonyl thiosemicarbazide have been designed and synthesised in high yield and their binding properties were examined by UV-Vis spectra titration. Their structures were characterised by 1H NMR, IR, MS spectra and elemental analysis.

  已设计并以高产率合成了十种基于联苯酸羰基氨基硫脲的新型分子镊子阴离子受体，并通过 UV-Vis 光谱滴定检查了它们的结合特性。它们的结构通过1H NMR、IR、MS光谱和元素分析表征。
• Oxidation Studies with Peroxomonophosphoric Acid. III. A Kinetic and Mechanistic Study of Oxidation of Dialkyl Sulfides
  作者：Ganesh Prasad Panigrahi、Radhasyam Panda

  DOI：10.1246/bcsj.53.2366

  日期：1980.8

  The kinetics of oxidation of dialkyl sulfides by peroxomonophosphate in aqueous medium at 308 K and μ=0.4 mol dm−3 follow the rate expressions (i) −d[peroxomonophosphate]/dt=k1[H2PO5−]+k2[HPO52−]}[sulfide] in the pH region 6.8–8.7 where k1 and k2 values are 336.5 and 0.95, 69.7 and 0.254, and 27.5 and 0.126 dm3 mol−1 s−1 for dimethyl, diethyl and dipropyl sulfides, respectively, (ii) −d[peroxomon

  在 308 K 和 μ=0.4 mol dm-3 的水介质中，过氧单磷酸酯氧化二烷基硫化物的动力学遵循速率表达式 (i) -d[过氧单磷酸酯]/dt=k1[H2PO5-]+k2[HPO52-] }[硫化物] 在 pH 值 6.8-8.7 范围内，其中 k1 和 k2 值分别为 336.5 和 0.95、69.7 和 0.254，以及 27.5 和 0.126 dm3 mol-1 s-1 对二甲基、二乙基和二丙基硫化物，(ii) - d[过一磷酸]/dt=k2[HPO52−]·[硫化物] 在 pH 值范围 8.5–12.5 中，其中二甲基、二乙基和二丙基的平均 k2 值为 0.86、0.247 和 0.128 dm3 mol−1 s−1 (iii) -d[过氧单磷酸盐]/dt=k2[HPO52-]+k3·[PO53-]}[硫化物] 在 pH 值 12.5–13.7 范围内，k2 和 k3
• A halogen- and hydrogen-bonding [2]catenane for anion recognition and sensing
  作者：James M. Mercurio、Antonio Caballero、James Cookson、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c4ra15380d

  日期：——

  A mixed halogen- and hydrogen-bonding hetero-[2]catenane has been synthesised via an anion templated Grubbs' II-catalysed RCM clipping mechanical bond forming methodology. 1H NMR spectroscopy and fluorescence titration experiments demonstrated the interlocked catenane host to be capable of binding and sensing anions, in particular forming strong associations with acetate and dihydrogen phosphate.

  混合的卤素和氢键杂[2]联烷已通过阴离子模板Grubbs II催化的RCM剪切机械键形成方法合成。1 H NMR光谱和荧光滴定实验表明，联锁的链烷主体能够结合和感测阴离子，特别是与乙酸根和磷酸二氢根形成强缔合。