(E)-1-(4-methanesulfonyl-benzylidene)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-1-(4-methanesulfonyl-benzylidene)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one oxime
• 英文别名: (NE)-N-[(1E)-1-[(4-methylsulfonylphenyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: XBHAYWXAUXWELI-GWWCOBQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-methanesulfonyl-benzylidene)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one oxime 、 乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-1-(4-methanesulfonyl-benzylidene)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one O-acetyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-1H-naphthalene derivatives as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的3,4-二氢-1H-萘衍生物，具有式1或式2的结构，其药学上可接受的盐及其几何异构体，作为高选择性环氧合酶-2抑制剂。其中，R1、R2、X、A和Q在本说明书中分别有定义。

  公开号：

  US20030109715A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-methanesulfonyl-benzylidene)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one 、 异丙醚 、 盐酸羟胺 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(E)-1-(4-methanesulfonyl-benzylidene)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-1H-naphthalene derivatives as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的3,4-二氢-1H-萘衍生物，具有式1或式2的结构，其药学上可接受的盐及其几何异构体，作为高选择性环氧合酶-2抑制剂。其中，R1、R2、X、A和Q在本说明书中分别有定义。

  公开号：

  US20030109715A1

文献信息

• 3,4-dihydro-1H-naphtalene derivatives as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor
  申请人：Cheil Jedang Corporation

  公开号：EP1306368B1

  公开（公告）日：2005-01-12
• US6686493B2
  申请人：——

  公开号：US6686493B2

  公开（公告）日：2004-02-03
• US6768019B2
  申请人：——

  公开号：US6768019B2

  公开（公告）日：2004-07-27
• [EN] 3,4-DIHYDRO-1H-NAPHTHALENE DERIVATIVES AS A HIGHLY SELECTIVE CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR<br/>[FR] DERIVE DE 3,4-DIHYDRO-1H-NAPHTALENE UTILISE COMME INHIBITEUR DE CYCLO-OXYGENASE-2 HAUTEMENT SELECTIF
  申请人：CHEIL JEDANG CORP

  公开号：WO2003031418A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to a novel 3,4-dihydro-1H-naphthalene derivative having a structure of formula 1 or formula 2, its pharmaceutically acceptable salts and their geometric isomers as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor. Formula (I), Formula (II); Wherein, R1, R2, X, A and Q are defined in this specification respectively.