N,N'-dimethyl-N-ethylaminoethyl methacrylate bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N-ethylaminoethyl methacrylate bromide
• 英文别名: N-ethyl-N,N-dimethyl-N-methacryloyloxyethylammonium bromide；ethyl-dimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;bromide
• 化学式: Br*C₁₀H₂₀NO₂
• 分子量: 266.178
• InChiKey: ZJKSNDSFYBPOFZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N-ethylaminoethyl methacrylate bromide 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与钆 (III) 离子复合的冠状螺吡喃-DO3A 的可逆低光诱导光开关

  摘要：

  光控螺吡喃已与冠环系统 DO3A 结合，这提高了其在偶极和极性介质中的溶解度并稳定了部花青异构体。将镧系元素离子钆 (III) 添加到大环系统会导致光响应磁共振成像造影剂在可见光刺激下显示增加的自旋晶格弛豫时间 (T1)。在这项工作中，研究了这种光致变色分子对使用蓝色和绿色发光二极管的弱光照射的光响应，模拟了生物发光酶的发射光谱。发光二极管的光子发射率从 1.75 × 1016 光子 s - 1 变为 2.37 × 1012 光子 s - 1。我们观察到一致的可见光诱导的部花青异构化为螺吡喃形式，光子通量低至 2.37 × 1012 光子 s - 1，导致化合物的弛豫率发生变化。这证明了在低光照水平应用中使用所描述的成像探针的潜力，例如传感生物发光酶活性。分析钆 (III) - 离子络合和非络合螺吡喃-DO3A 在水和乙醇溶液中响应低光照的异构化行为，并与过表达的高斯王子荧光素酶的发射光子

  DOI：

  10.3390/molecules17066605
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 甲基丙烯酸二甲氨乙酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N'-dimethyl-N-ethylaminoethyl methacrylate bromide
  参考文献：
  名称：

  通过不同链基团定制的聚合物离子液体，可有效地将CO 2转化为环状碳酸酯

  摘要：

  为了实现催化剂的高利用率和易于回收利用，量身定制了作为非均相催化剂的聚合物离子液体，用于CO 2的转化变成环状碳酸盐。在本文中，通过改变取代成功地合成了六种类型的自聚合的聚合物离子液体。在这些催化剂中，富含羟基的聚合物离子液体，尤其是P（DMAEMA-EtOH）Br，表现出最高的碳酸丙酯转化率（96％），这几乎可以与本体离子液体的反应性相媲美。羟基的存在不仅大大提高了反应性，而且还提高了热稳定性。分子动力学计算和XPS分析证实，P（DMAEMA-EtOH）Br与环氧化物结合的能力与其单体相当。动态光散射数据表明，减小聚合物颗粒的流体动力学半径有助于更大程度地暴露活性位点，从而导致高反应性。此外，在H-NMR研究的基础上提出了协同催化机理。这种使用聚合物离子液体的环保工艺为转化一氧化碳提供了有希望的催化剂2成增值化学品。

  DOI：

  10.1039/c9gc00010k

文献信息

• Polymeric ionic liquids tailored by different chain groups for the efficient conversion of CO₂ into cyclic carbonates
  作者：Ting Ying、Xin Tan、Qian Su、Weiguo Cheng、Li Dong、Suojiang Zhang

  DOI：10.1039/c9gc00010k

  日期：——

  catalysts, polymeric ionic liquids as heterogeneous catalysts are tailored for the transformation of CO2 into cyclic carbonates. Herein, six types of self-polymerized polymeric ionic liquids are successfully synthesized by changing the substitutions. Amongst those catalysts, hydroxyl-rich polymeric ionic liquids, especially P(DMAEMA-EtOH)Br, exhibit the highest conversion (96%) to propyl carbonate, which

  为了实现催化剂的高利用率和易于回收利用，量身定制了作为非均相催化剂的聚合物离子液体，用于CO 2的转化变成环状碳酸盐。在本文中，通过改变取代成功地合成了六种类型的自聚合的聚合物离子液体。在这些催化剂中，富含羟基的聚合物离子液体，尤其是P（DMAEMA-EtOH）Br，表现出最高的碳酸丙酯转化率（96％），这几乎可以与本体离子液体的反应性相媲美。羟基的存在不仅大大提高了反应性，而且还提高了热稳定性。分子动力学计算和XPS分析证实，P（DMAEMA-EtOH）Br与环氧化物结合的能力与其单体相当。动态光散射数据表明，减小聚合物颗粒的流体动力学半径有助于更大程度地暴露活性位点，从而导致高反应性。此外，在H-NMR研究的基础上提出了协同催化机理。这种使用聚合物离子液体的环保工艺为转化一氧化碳提供了有希望的催化剂2成增值化学品。
• [EN] POLYMER-BASED PROTEIN ENGINEERING METHODS TO RATIONALLY TUNE ENZYME ACTIVITY, PH-DEPENDENCE AND STABILITY<br/>[FR] TECHNIQUES D'INGÉNIERIE DES PROTÉINES FAISANT APPEL À UN POLYMÈRE POUR AJUSTER RATIONNELLEMENT L'ACTIVITÉ, LA DÉPENDANCE VIS-À-VIS DU PH ET LA STABILITÉ DES ENZYMES
  申请人：CARNEGIE MELLON INIVERSITY

  公开号：WO2014176279A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Using a novel water-soluble, active ester amide-containing functionalized controlled radical polymerization initiator, stimuli responsive polymers have been grown from the surface of a protein, exemplified by chymotrypsin or any protein having surface amino acids that will covalently bind to the active ester amide-containing functionalized initiator. It is shown that changes in temperature or pH can change the conformation of the polymer surrounding the enzyme, which in turn enabled the rational tailoring of enzyme activity and stability. This method has afforded an increase in the activity and stability of the enzyme by an order of magnitude at pH's where the enzyme is usually inactive or unstable. Multimodal temperature responsive protein-block copolymer conjugates are described.

  利用一种新型水溶性、活性酯酰胺含有的功能化受控自由基聚合引发剂，从蛋白质表面生长出了响应刺激的聚合物，以胰蛋白酶或任何具有表面氨基酸的蛋白质为例，这些氨基酸将共价结合到含有活性酯酰胺的功能化引发剂上。研究表明，温度或pH值的变化可以改变围绕酶的聚合物的构象，从而使酶活性和稳定性得以合理调整。该方法使酶的活性和稳定性在酶通常无法活动或不稳定的pH值下增加了一个数量级。描述了多模态温度响应蛋白质-嵌段共聚物共轭物。
• Properties of polyelectrolytes prepared by polymerization of ionogenic monomers in micellar solutions of sodium dodecyl sulfate
  作者：I. A. Novakov、Yu. V. Shulevich、Yu. A. Zakharova、Le Tkhi Doan Chang、E. G. Dukhanina、A. V. Navrotskii

  DOI：10.1007/s11172-015-0905-7

  日期：2015.3

  The properties of polyelectrolytes obtained by the free radical and template polymerization of N-ethyl-N,N-dimethyl-N-methacryloyloxyethylammonium bromide, trimethylmethacryloyloxyethylammonium methyl sulfate, and [N-benzyl-N,N-dimethyl-N-(methacryloyloxyethyl)]ammonium chloride in micellar solutions of sodium dodecyl sulfate were studied by static and dynamic light scattering, viscosimetry, and differential

  N-乙基-N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰氧基乙基溴化铵、三甲基甲基丙烯酰氧基乙基甲基硫酸铵和[N-苄基-N,N-二甲基-N-(甲基丙烯酰氧基乙基)]自由基聚合和模板聚合得到的聚电解质的性质通过静态和动态光散射、粘度测定和差示折射计研究了十二烷基硫酸钠胶束溶液中的氯化铵。结果表明，作为聚电解质-表面活性剂复合物的聚合产物的溶解度由反应混合物的组成和单体的化学性质决定。将表面活性剂引入聚合介质中会显着降低所形成聚合物的分子量。
• What is the effect of lipophilic polymeric ionic liquids on friction and wear?
  作者：Abhijeet P. Bapat、Robert Erck、Bryan T. Seymour、Bin Zhao、Lelia Cosimbescu

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2018.07.020

  日期：2018.10

  (random or diblock), and IL counter anion on friction and wear behavior of polymer PAO (poly-alpha olefin) solutions have been investigated. The results were compared to those of PAO solutions additized with a small molecule, non-polymeric ionic liquid, or non-ionic copolymers containing 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate (DMAEMA) as the polar comonomer. No clear correlation between polymer molecular weight

  在这项工作中，合成了包含季铵阳离子和两种不同抗衡阴离子的甲基丙烯酸酯型离子液体（IL）单体，并将其用作共-单体以获得功能性聚（甲基丙烯酸烷基酯）（PAMA）。然后将它们评估为润滑剂的减少摩擦和磨损的添加剂。研究了分子量，聚合物拓扑结构（无规或二嵌段）和IL抗衡阴离子对聚合物PAO（聚α-烯烃）溶液的摩擦和磨损行为的影响。将结果与添加了小分子非聚合离子液体或含有甲基丙烯酸2-（二甲氨基）乙酯（DMAEMA）作为极性共聚单体的非离子共聚物的PAO溶液的结果进行了比较。没有观察到聚合物分子量与摩擦或磨损行为之间的明确关联。无规离子液体共聚物导致的磨损量低于其嵌段共聚物。与包含双（（三氟甲基）磺酰基）酰亚胺（TFSI）阴离子的聚合物相比，包含双氰胺（DCA）抗衡阴离子的聚合物显示出更低的磨损量。出人意料的是，就磨损量的减少而言，没有研究出的IL共聚物的性能优于含DMAEMA的嵌段共聚物，这表明IL部分对磨损没有有益的影响。
• Construction of a quaternary ammonium salt platform with different alkyl groups for antibacterial and biosensor applications
  作者：Xue Lv、Chuang Liu、Shixin Song、Yun Qiao、Yuanjiao Hu、Pengfei Li、Zhaokun Li、Shulin Sun

  DOI：10.1039/c7ra11001d

  日期：——

  biocompatible quaternary ammonium salts containing alkyl groups with different chain lengths as electrode materials for visible protein immobilization on a glassy carbon (GC) electrode. The electrode was constructed using a simple self-assembly method relying on the electrostatic interaction between negatively charged hemoglobin (Hb) and positively charged quaternary ammonium materials. The Hb/quaternary ammonium

  设计了一种电化学平台，使用含有不同链长烷基的生物相容性季铵盐作为电极材料，用于将可见蛋白质固定在玻璃碳 (GC) 电极上。该电极是使用简单的自组装方法构建的，该方法依赖于带负电荷的血红蛋白 (Hb) 和带正电荷的季铵材料之间的静电相互作用。Hb/季铵盐/GC组装体表现出优异的催化和电化学活性。此外，针对单体和聚合物结构之间的各种烷基链长度，系统地研究了季铵盐对 Hb 电化学行为的结构-功能特性。同时，通过确定最小杀菌浓度 (MBC)、最小抑菌浓度 (MIC) 和抑菌区直径来评估单体和相关聚合物的相应杀菌活性。这些研究的结果表明，季铵单体不仅可以固定更多的蛋白质，而且随着烷基链长度的增加，表现出更好的抗菌活性。此外，聚合物比其单体对应物具有更高的抗菌活性。然而，直接电子转移过程的效率和长链聚合物的抗菌性能受到限制，因为它们容易聚集和起泡。总之，本结果提供了使用固定化氧化还原蛋白进行直接电化学的便捷途径。此外，