1-[4-[4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-3-propyl-2-imidazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-[4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-3-propyl-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-[4-[4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]-3-propylimidazolidin-2-one
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₂
• 分子量: 422.571
• InChiKey: PZMYNCKKQCXTRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl [4-[4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]carbamate 、 2-溴乙胺氢溴酸盐 、 溴丙烷 、 三乙胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5.6 parts (33.1%)的产率得到1-[4-[4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-3-propyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  5-lipoxygenase inhibiting 4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenols

  摘要：

  4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯酚用作5-脂氧合酶抑制剂，以及使用同一化合物治疗患有白三烯介导疾病和失调的温血动物的方法。含有该化合物作为活性成分的药物组合物。本方法中使用的 novel（新颖）化合物以及制备所述新颖化合物的过程。

  公开号：

  US04931444A1

文献信息

• US4931444A
  申请人：——

  公开号：US4931444A

  公开（公告）日：1990-06-05
• 5-lipoxygenase inhibiting 4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenols
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0331232B1

  公开（公告）日：1994-05-18