二氨基胍 | 4364-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二氨基胍
• 中文别名: 磷酸二氢(3β)-胆甾-5-烯-3-酯
• 英文名称: N,N'-diaminoguanidine
• 英文别名: N,N'-Diamino-guanidin；diaminoguanidine；1,3-diaminoguanidine；Diaminoguanidin；carbonimidic dihydrazide；1,2-diaminoguanidine
• CAS: 4364-78-7
• 化学式: CH₇N₅
• mdl: MFCD03039874
• 分子量: 89.1001
• InChiKey: JGGFDEJXWLAQKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9(2H,10H)-吖啶二酮,7-氯-3,4-二氢-10-羟基-3-[4-(三氟甲基)苯基]-,1-腙 、 二氨基胍 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Winkelmann; Raether, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 6, p. 647 - 661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化氰 在 sodium chloride 、 肼 作用下， 生成 二氨基胍
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing diaminoguanidine hydrochloride

  摘要：

  公开号：

  US02721217A1
• 作为试剂：
  描述：

  在 二氨基胍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种富氮稠环化合物及其衍生物、制备方法

  摘要：

  本发明一种富氮稠环化合物及其衍生物、制备方法，富氮稠环化合物的制备方法包括步骤1，在‑5～5℃下将盐酸、1‑(2H‑四唑‑5‑基)胍和BrCN的混合体系混合均匀；步骤2，将混合体系室温下反应6～48h，将反应液中的产物分离后依次洗涤和干燥，得到富氮稠环化合物。将富氮稠环化合物溶解在‑5～5℃的发烟硝酸中反应10～60min，之后在10～25℃下反应30～90min，将反应液滴在冰上可析出富氮稠环硝铵化合物。该化合物溶解后分别加入有机碱和金属碱，混合体系在‑5～5℃下反应5～15min，最后在室温下反应5～30min，过滤产物后依次清洗、干燥，分别得到富氮稠环硝铵化合物的有机盐和无机盐。

  公开号：

  CN112047949B

文献信息

• Heterocyclic compounds from urea derivatives. Part XIX. Adducts from diaminoguanidines and aroyl isothiocyanates and their cyclisation
  作者：Frederick Kurzer

  DOI：10.1039/j39700001813

  日期：——

  1-Aminoamidino-4-aroyl(thiosemicarbazides) are produced in high yield from equimolar proportions of aroyl isothiocyanates and NN′-diaminoguanidine salts in aqueous methanol. They are bases and form hydrazones. Both the adducts and their hydrazones are ring-closed by alkali to 3-aryl-5-mercapto-1,2,4-triazoles. The cyclisation of 1-aminoamidino-4-aroyl(thiosemicarbazides) by acids affords, with loss

  1-Aminoamidino基-4-芳酰基（氨基硫脲）在从芳酰基异硫氰酸酯和等摩尔比例高的产率生产NN在甲醇水溶液'-diaminoguanidine盐。它们是碱，并形成。加合物及其均被碱闭环成3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑。通过酸将1-氨基ami基-4-芳酰基（硫代氨基脲）环化，得到氨或肼，但主要产物2-芳基氨基-5-肼基-1,3,4-噻二唑和2-芳基氨基-5-基氨基-1,3,4-噻二唑为副产物。乙酸酐实现相同的环化，但同时使产物乙酰化。线性加合物的被酸直接闭环成2-芳酰基氨基-5-烷基（或芳基）异亚肼基-1,3,4-噻二唑。
• New Porphyrinoid Diimines by Cyclization of 1,9-Bis(5-formylpyrrol-2-yl)-dipyrrins with Arene-1,2-diamines and Hydrazines
  作者：Stephan Seggewies、Thomas Schönemeier、Eberhard Breitmaier

  DOI：10.1055/s-1999-3453

  日期：1999.4

  Four new porphyrinoid diimines 3, 4, 5 and 6 are synthesized from alkylated 1,9-bis(5-formylpyrrol-2-yl)dipyrrins 1 and diaminobenzidine 2a, hydrazine (2b), N,N′-diaminoguanidine (2c) and 3,4-diaminopyridine (2d). Macrocycles 4 and 5 resist oxidation with DDQ (2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone) to 18π or 22π aromatic systems, while 3 and 6 are readily obtained as aromatic macrocycles. From the latter, 6 exhibits deshielded protons outside and shielded NH protons inside due to 22π aromaticity.

  由烷基化的 1,9-双(5-甲酰基吡咯-2-基)二吡咯啉 1 和二氨基联苯胺 2a、肼 (2b)、N,N′-二氨基胍 (2c) 以及 3,4-二氨基吡啶 (2d) 合成了四种新的卟吩二亚胺 3、4、5 和 6。大环 4 和 5 可通过 DDQ（2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌）氧化成 18Ï 或 22Ï 芳香族体系，而 3 和 6 则很容易得到芳香族大环。从后者来看，由于 22Ï芳香性，6 在外部表现出去屏蔽质子，而在内部则表现出屏蔽 NH 质子。
• Super-high-energy materials based on bis(2,2-dinitroethyl)nitramine
  作者：Jinhong Song、Zhiming Zhou、Xiao Dong、Haifeng Huang、Dan Cao、Lixuan Liang、Kai Wang、Jun Zhang、Fu-xue Chen、Yukai Wu

  DOI：10.1039/c2jm15310f

  日期：——

  Novel super-highly energetic bis(2,2-dinitroethyl)nitramine-based salts exhibiting excellent physical and detonation properties, such as low solubility in common solvents, moderate thermal stabilities, high densities, high detonation pressures and detonation velocities, were synthesized and fully characterized. The densities of the energetic salts range between 1.77 and 2.02 g cm−3 as measured using a gas pycnometer. The detonation pressures and velocities as calculated by the EXPLO5 code are in the range 31.5–46.2 GPa and 8586–10 004 m s−1, which make them competitive super-highly energetic materials.

  新型超高能双(2,2-二硝基乙基)硝胺基盐具有优异的物理和爆轰性能，如在普通溶剂中的低溶解度、中等热稳定性、高密度、高爆压和爆速，已合成并充分特点。使用气体比重瓶测量，高能盐的密度范围在 1.77 至 2.02 g cm−3 之间。 EXPLO5代码计算出的爆压和速度在31.5-46.2 GPa和8586-10 004 m s−1范围内，这使得它们成为具有竞争力的超高能材料。
• An efficient strategy for the preparation of insensitive energetic materials: intramolecular cyclization of picrylhydrazone into an indazole derivative
  作者：Jie Tang、Jieyi Chen、Pengju Yang、Hongwei Yang、Guangbin Cheng

  DOI：10.1039/d0nj03476b

  日期：——

  The intramolecular cyclization reaction of picrylhydrazone into an indazole derivative was systematically studied. The optimized conditions, mechanism and the generality of the cyclization reaction from picrylhydrazone to indazole were investigated. Picrylhydrazones 1a–6a and indazole derivatives 1b and 3b–7b were synthesized through a one-step reaction and the crystal structures of 2a, 4a and 5b were

  系统地研究了苦瓜into到吲唑衍生物的分子内环化反应。研究了从吡hydr到吲唑环化反应的优化条件，机理和一般性。通过一步反应合成了吡啶甲hydr 1a-6a和吲唑衍生物1b和3b-7b，并通过单晶X射线衍射分析表征了2a，4a和5b的晶体结构。在所有化合物中，吲唑衍生物表现出24–341 ms -1的增加（0.3–4.3％），0.6–3.1 GPa（2.2–14.3％）和9–82°C（5.0–44.0％）的爆震性能和热稳定性以及降低4–10 J（15.4–33.3％） ）和50-120 N（16.1-50.0％）的机械敏感性（与甲基吡啶并相比）。此外，通过指纹图谱，Hirshfeld表面和爆炸特性的组合证明了结构与属性的关系。所有这些结果表明，该研究可以丰富高能材料设计的未来前景。
• Embellishing bis-1,2,4-triazole with four nitroamino groups: advanced high-energy-density materials with remarkable performance and good stability
  作者：Qing Lang、Qi Sun、Qian Wang、Qiuhan Lin、Ming Lu

  DOI：10.1039/d0ta03008b

  日期：——

  salts, including the divalent (D1–D5) and tetravalent (T1–T5) salts were structurally confirmed by single crystal X-ray diffractions. The structural variances among the parent molecule, divalent anion and tetravalent anion were carefully studied to investigate the potential structure–performance relationship. According to experimental and theoretical evaluations, all the prepared materials exhibit excellent

  制备性能与CL-20相当或更高的高能量密度材料（HEDM）一直是高能材料研究的前沿。为应对这一挑战，成功将四个硝基氨基基团引入到bis-1,2,4-三唑骨架中，以追求更高的能量性能。中性化合物（NT-00）和高能盐，包括二价（D1-D5）和四价（T1-T5）通过单晶X射线衍射在结构上确认了盐。仔细研究了母体分子，二价阴离子和四价阴离子之间的结构差异，以研究潜在的结构-性能关系。根据实验和理论评估，所有制备的材料均表现出优异的理化性质。特别是NT-00具有最高的密度（1.91 g cm -3）和出色的爆炸性能（D：9421 ms -1 ; P：40.34 GPa），并且两种二价盐D2，D3具有与CL-20（D：9597和9609 ms -1 ;P：40.35和42.42 GPa）。此外，由于广泛的氢键相互作用，成盐作用极大地提高了这些高性能盐的热稳定性和机械稳定性（T d：164–248°C；