<(dimethoxyphosphino)dichloromethyl>phosphonic acid monomethyl ester N,N,N-tributyl-N-methyl ammonium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: <(dimethoxyphosphino)dichloromethyl>phosphonic acid monomethyl ester N,N,N-tributyl-N-methyl ammonium salt
• 英文别名: [(dimethoxyphosphino)dichloromethyl]phosphonic acid monomethyl ester N,N,N-tributyl-N-methyl ammonium salt；N,N-Dibutyl-N-methylbutan-1-aminiummethyl(dichloro(dimethoxyphosphoryl)methyl)phosphonate；[dichloro(dimethoxyphosphoryl)methyl]-methoxyphosphinate;tributyl(methyl)azanium
• 化学式: C₄H₉Cl₂O₆P₂*C₁₃H₃₀N
• 分子量: 486.353
• InChiKey: YRSPDECORLIVQX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磷酸二异丙酯 、 <(dimethoxyphosphino)dichloromethyl>phosphonic acid monomethyl ester N,N,N-tributyl-N-methyl ammonium salt 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tributyl(methyl)ammonium O-di(1-methylethoxy)phosphoryl[(dimethoxyphosphoryl)dichloromethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  新型意外稳定的链烷，膦和磺酸（二氯亚甲基）双膦酸酯混合酯的合成

  摘要：

  新型链烷酸，膦酸和磺酸（二氯亚甲基）双膦酸酐酯[（RO）2 P（O）CCl 2 P（O）（OX）（O - Z +），（RO）2 P（O）CCl 2 P（ O）（OX）（OR）和（Z + O -）（RO）P（O）CCl 2 P（O）（OX）（O - Z +）; X = C（O）R，P（O）（OR）2，SO 2 Me; R ＝ CH 3，C 6 H 5，CH（CH 3）2，（CH 2）5 CH 3；R ＝ CH 3，C 6 H 5，CH（CH 3）2，（CH 2）5 CH 3。Z =铵，Na +，K+）]进行选择性合成，并通过NMR光谱进行表征。这些新化合物是稳定的，并具有潜在的生物可逆性双膦酸酯保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00387-2
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 、 tetramethyl (dichloromethylene)bisphosphonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到<(dimethoxyphosphino)dichloromethyl>phosphonic acid monomethyl ester N,N,N-tributyl-N-methyl ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  （二卤代亚甲基）双膦酸酯偏酯的改进的合成方法和第一晶体结构

  摘要：

  已开发出一种新的具有选择性和高纯度的合成（二卤代亚甲基）双膦酸（XYMBP）偏烷基酯（PE）的新的通用和选择性策略。使用叔胺或仲胺作为脱烷基剂，从选定的XYMBP四酯开始制备，分别生成三烷基或P，P'-二烷基XYMBP PE。给出了以下三种化合物的固态结构：Cl 2 C [P（O）（OPr i）（O - Na +）] [P（O）（O - Na +）2 ]和Cl 2 C [P （O）（OPr i）（O − X +）] 2，其中X = Na +或H2 Ñ +（CH 2 CH 2）2 O.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00314-x

文献信息

• US6326363B1
  申请人：——

  公开号：US6326363B1

  公开（公告）日：2001-12-04
• An improved synthetic method and the first crystal structures for (dihalomethylene)bisphosphonate partial esters
  作者：Jouko J. Vepsäläinen、Jussi Kivikoski、Markku Ahlgrén、Heikki E. Nupponen、Esko K. Pohjala

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00314-x

  日期：1995.6

  A new general and selective strategy for the synthesis of (dihalomethylene)bisphosphonic acid (XYMBP) partial alkyl esters (PE) with high selectivity and purity has been developed. Preparation is started from selected XYMBP tetraesters using tertiary or secondary amines as dealkylating reagents leading to trialkyl or P,P′-dialkyl XYMBP PEs, respectively. The solid state structures are given for three

  已开发出一种新的具有选择性和高纯度的合成（二卤代亚甲基）双膦酸（XYMBP）偏烷基酯（PE）的新的通用和选择性策略。使用叔胺或仲胺作为脱烷基剂，从选定的XYMBP四酯开始制备，分别生成三烷基或P，P'-二烷基XYMBP PE。给出了以下三种化合物的固态结构：Cl 2 C [P（O）（OPr i）（O - Na +）] [P（O）（O - Na +）2 ]和Cl 2 C [P （O）（OPr i）（O − X +）] 2，其中X = Na +或H2 Ñ +（CH 2 CH 2）2 O.
• Synthesis of New Unexpected Stable Mixed Alkanoic, Phosphonic and Sulphonic (Dichloromethylene)bisphosphonic Anhydride Esters
  作者：M.J Ahlmark、J.J Vepsäläinen

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00387-2

  日期：2000.7

  and sulphonic (dichloromethylene)bisphosphonic anhydride esters [(RO)2P(O)CCl2P(O)(OX)(O−Z+), (RO)2P(O)CCl2P(O)(OX)(OR) and (Z+O−)(RO)P(O)CCl2P(O)(OX)(O−Z+); X=C(O)R, P(O)(OR)2, SO2Me; R=CH3, C6H5, CH(CH3)2, (CH2)5CH3; Z=ammonium, Na+, K+)] were selectively synthesised, and characterised by NMR spectroscopy. These new compounds are stable and bear potential bioreversible bisphosphonate protecting groups

  新型链烷酸，膦酸和磺酸（二氯亚甲基）双膦酸酐酯[（RO）2 P（O）CCl 2 P（O）（OX）（O - Z +），（RO）2 P（O）CCl 2 P（ O）（OX）（OR）和（Z + O -）（RO）P（O）CCl 2 P（O）（OX）（O - Z +）; X = C（O）R，P（O）（OR）2，SO 2 Me; R ＝ CH 3，C 6 H 5，CH（CH 3）2，（CH 2）5 CH 3；R ＝ CH 3，C 6 H 5，CH（CH 3）2，（CH 2）5 CH 3。Z =铵，Na +，K+）]进行选择性合成，并通过NMR光谱进行表征。这些新化合物是稳定的，并具有潜在的生物可逆性双膦酸酯保护基。