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Bis-(2-chlor-cyclohexyl)-disulfid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Bis-(2-chlor-cyclohexyl)-disulfid
英文别名
1-Chloro-2-[(2-chlorocyclohexyl)disulfanyl]cyclohexane
Bis-(2-chlor-cyclohexyl)-disulfid化学式
CAS
——
化学式
C12H20Cl2S2
mdl
——
分子量
299.329
InChiKey
VHOQEYUWEBCEIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己烯 在 Kaolinitic clay 二氯化二硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到Bis-(2-chlor-cyclohexyl)-disulfid
    参考文献:
    名称:
    高岭土催化一氯化硫与芳烃的反应:对称二硫化物的高效高产合成
    摘要:
    高岭土有效地催化一氯化硫与芳烃的反应,在异相下一步生成对称的 4,4' 芳烃二硫化物。
    DOI:
    10.1246/cl.1998.43
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文献信息

  • Selenosilane-Promoted Selective Mild Transformation of N-Thiophthalimides into Symmetric Disulfides
    作者:Caterina Viglianisi、Chiara Bonardi、Elena Ermini、Antonella Capperucci、Stefano Menichetti、Damiano Tanini
    DOI:10.1055/s-0037-1610354
    日期:2019.4
    N-thiophthalimides with bis(trimethylsilyl) sulfide [(Me3Si)2S] leads to the formation of a mixture of the corresponding disulfides and trisulfides. On the other hand, N-thiophthalimides react with bis(trimethylsilyl) selenide [(Me3Si)2Se] under TBAF catalysis to smoothly give variously substituted diaryl, divinyl, and dialkyl disulfides; formation of a selenotrisulfide (dithiaselane, RSSeSR) is rationalized as
    摘要 描述了N-代邻苯二甲酰亚胺与甲硅烷属元素化物的反应性。用双(三甲基甲硅烷基)硫化物[(Me 3 Si)2 S]处理N-代邻苯二甲酰亚胺导致形成相应的二硫化物和三硫化物的混合物。另一方面,N-代邻苯二甲酰亚胺与双(三甲基甲硅烷基)化物[(Me 3 Si)2[Se]在TBAF催化下平滑地得到各种取代的二芳基,二乙烯基和二烷基二硫化物壬烯醚(二杂sel烷,RSSeSR)的形成被合理地认为是一种中间体。利用甲硅烷属元素化物的不同化学行为,我们公开了在温和条件下以高收率获得二硫化物的新颖,选择性和操作简单的方法。 描述了N-代邻苯二甲酰亚胺与甲硅烷属元素化物的反应性。用双(三甲基甲硅烷基)硫化物[(Me 3 Si)2 S]处理N-代邻苯二甲酰亚胺导致形成相应的二硫化物和三硫化物的混合物。另一方面,N-代邻苯二甲酰亚胺与双(三甲基甲硅烷基)化物[(Me 3
  • Epshtein,G.Yu. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, # 6, p. 1961 - 1963
    作者:Epshtein,G.Yu. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of dithiobisamines with cyclohexene in the presence of phosphorus(v) oxohalides
    作者:E. K. Beloglazkina、N. V. Zyk
    DOI:10.1007/bf01151314
    日期:1995.9
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