6-O-(cis-dodec-5-enoyl)sucrose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: 6-O-(cis-dodec-5-enoyl)sucrose
• 英文别名: 6-O-dodec-5c-enoylsucrose；[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl (Z)-dodec-5-enoate
• 化学式: C₂₄H₄₂O₁₂
• 分子量: 522.59
• InChiKey: PLEURJHMOVKEQV-LKVRIEGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-5-十二碳烯酸 、 蔗糖 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-O-(cis-dodec-5-enoyl)sucrose
  参考文献：
  名称：

  单取代蔗糖脂肪酸酯的自组织性质：链长和不饱和度的影响。

  摘要：

  通过酶促和经典合成方法制备了三族单取代蔗糖脂肪酸酯，并通过热偏振光显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射研究了它们的自组装和自组织性质。评估性能作为脂肪酸链长的函数。对于系列的较低同系物，发现了柱状液晶堆叠结构，而对于较高的同系物，则以层状相为主。提出了一种柱状堆积排列的模型，该模型由分子的独特排列组成，这可能导致在色谱柱的疏水内部和亲水外部之间形成多个内部离子通道。

  DOI：

  10.1002/chem.200500773

文献信息

• Shape Dependence in the Formation of Condensed Phases Exhibited by Disubstituted Sucrose Esters
  作者：Valérie Molinier、Paul J. J. Kouwer、Juliette Fitremann、Alain Bouchu、Grahame Mackenzie、Yves Queneau、John W. Goodby

  DOI：10.1002/chem.200600368

  日期：2007.2.12

  We report on the self-organizing properties of sucrose esters that are di-(1',6', 1',6, and 6,6')-substituted with aliphatic chains of identical or different chain lengths and levels of saturation. For the materials possessing two saturated aliphatic chains, the compounds exhibited thermotropic lamellar smectic A phases. A remarkable new phase transition was observed for the di-octadecanoyl homologue

  我们报告了被相同或不同链长和饱和度的脂族链二（1'，6'，1'，6和6,6'）取代的蔗糖酯的自组织特性。对于具有两个饱和脂族链的材料，该化合物表现出热致性层状近晶A相。对于二十八烷酰基同系物观察到了显着的新相变，其中一个层列A相转变为另一层，层间距连续变化，但相关长度不连续变化。较长的顺式不饱和链的引入导致链的横截面积相对于蔗糖头基增加，因此观察到柱状相。
• Sucrose esterification under Mitsunobu conditions: evidence for the formation of 6-O-acyl-3′,6′-anhydrosucrose besides mono and diesters of fatty acids
  作者：Valérie Molinier、Juliette Fitremann、Alain Bouchu、Yves Queneau

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.04.021

  日期：2004.6

  A series of sucrose monoesters and homogeneous or mixed diesters, which have various chain lengths and saturation levels, were prepared under Mitsunobu conditions with good regioselectivity. Among the anhydro derivatives arising from competitive intramotecular etherification, 3,6'-anhydrosucrose 6-O-monoesters, which have never been reported, were identified. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.