cyclohexene oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: cyclohexene oxide
• 英文别名: (1S,6S)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: ZWAJLVLEBYIOTI-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-炔丙基氧代)萘 、 cyclohexene oxide 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  介孔石墨氮化碳上的浸渍铁氧体铜：一种有效且可重复使用的催化剂，用于促进多种1,2,3-三唑和四唑的无配位点击合成

  摘要：

  通过简便的方法合成了磁性CuFe 2 O 4 / g-C 3 N 4杂化物，并首次在点击化学中评估了它们的催化性能。所制备材料的结构和形态表征是通过不同的技术进行的，例如X射线衍射，高分辨率透射电子显微镜，场发射扫描电子显微镜，傅立叶红外光谱，振动样品磁力分析，热重分析和N 2吸附–解吸分析（Brunauer-Emmett-Teller表面积）。磁性CuFe 2 O 4 / g‐C 3 N 4的利用率使用烷基卤和环氧化物作为叠氮化物前体，可在水中进行一锅叠氮化物-炔烃环加成反应中获得优异性能，而无需任何其他试剂。本系统的范围很广，对于大环三唑以及四唑的合成特别实用。此外，该催化系统具有便利的条件，特别是在低催化剂负载量下易于获得各种重要产品，并且易于操作和分离的方法，可高度满足“绿色点击化学”的要求。

  DOI：

  10.1002/aoc.5219
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 过氧化氢异丙苯 、 [Ti₆(acetylacetonate)₆(μ-O)₂(OⁱPr)₂(μ-^tBuPO₃)₆] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cyclohexene oxide
  参考文献：
  名称：

  钛有机膦酸盐的复杂结构态势：与结构相关的Ti 4，Ti 5和Ti 6物种的分离和机理研究

  摘要：

  钛[Ti（ACAC）2（O我PR）2 ]与反作用叔-butylphosphonic硼酸，获得了一系列的有机膦钛如四核钛[Ti 4（ACAC）4（μ-O）2（μ-吨BuPO 3）2（μ- t BuPO 3 H）4 ]·2CH 3 CN（1），五核[Ti 5（acac）5（μ-O）2（O i Pr）（μ- t BuPO 3）4（μ- t BuPO3 1H）2 ]（2），六核钛[Ti 6（ACAC）6（μ-O）2（O我PR）2（μ-吨BuPO 3）6 ]（3），或钛[Ti 6（ACAC）6（μ-O）3（O我PR）（μ-吨BuPO 3）5（μ-吨BuPO 3 H）]·2CH 3 CN（4）。这些纯产物形式的分离取决于反应物或溶剂介质的摩尔比。在这些当中，3是当反应在CH中进行作为唯一的产物获得2氯2。结构分析揭示了一个简单的集群增长路线涉及簇1 - 4对于彼此和一个反应性环状单-4-环titano

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01651

文献信息

• A Bimetallic Aluminum(salen) Complex for the Synthesis of 1,3-Oxathiolane-2-thiones and 1,3-Dithiolane-2-thiones
  作者：William Clegg、Ross W. Harrington、Michael North、Pedro Villuendas

  DOI：10.1021/jo101121h

  日期：2010.9.17

  3-oxathiolane-2-thiones, while at 90 °C, 1,3-dithiolane-2-thiones are the main product. The structure and stereochemistry of three of the 1,3-dithiolane-2-thiones is unambiguously determined by X-ray crystallographic analysis, and this is used to correct errors in the literature concerning the synthesis of cyclic di- and trithiocarbonates. The kinetics of 1,3-oxathiolane-2-thione synthesis are determined, and the resulting

  双金属铝（salen）配合物[Al（salen）] 2的组合使用发现O和四丁基溴化铵（或三丁胺）可催化环氧化物与二硫化碳之间的反应。在大多数情况下，在50°C下，反应生成1,3-氧杂硫杂环戊烷-2-硫酮，而在90°C下，主要生成1,3-二硫杂环戊烷-2-硫酮。通过X射线晶体学分析法明确确定了1,3,3-二硫杂环戊基-2-硫酮中的三个的结构和立体化学，这用于纠正有关环状二硫代和三硫代碳酸酯合成的文献中的错误。确定了1,3-氧杂硫杂环戊烷-2-硫酮合成的动力学，并使用生成的速率方程以及反应的立体化学分析和催化剂改性研究来确定1的合成机理。
• Regio- and Stereoselective Synthesis of Dithiocarbonates under Ambient and Solvent-Free Conditions
  作者：Johannes Diebler、Anke Spannenberg、Thomas Werner

  DOI：10.1002/cctc.201600242

  日期：2016.6.21

  Herein, we report on the utilization of readily available lithium tert‐butoxide as an efficient catalyst for the addition of carbon disulfide to terminal and internal epoxides under ambient conditions. Notably, the reaction proceeds regio‐ and stereoselectively. By applying the optimized conditions, 14 terminal and internal epoxides were converted. The desired cyclic dithiocarbonates were isolated

  在此，我们报告了在环境条件下，利用现成的叔丁醇锂作为一种有效的催化剂，将二硫化碳添加到末端和内部环氧化物中的方法。值得注意的是，该反应在区域和立体选择性上进行。通过应用优化的条件，转化了14个末端和内部环氧化物。在二氧化硅上简单过滤后，分离所需的环状二硫代碳酸酯，收率高达95％。进行了核磁共振波谱实验以确定活化方式，结果表明催化剂活化了二硫化碳。顺式-2,3-环氧丁烷的反应仅生成反式-二硫代碳酸酯，而（R的转化率）-环氧丙烷以一种对映异构体（> 99％ee）的形式选择性地立体定向生成相应的硫代碳酸酯， 收率为87％
• Direct Chlorohydrin and Acetoxy Alcohol Synthesis from Olefins Promoted by a Lewis Acid, Bis(trimethylsilyl) Peroxide and (CH₃)₃SiX
  作者：Isao Sakurada、Shingo Yamasaki、Richard Göttlich、Takehiko Iida、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja993492s

  日期：2000.2.1
• Impregnated copper ferrite on mesoporous graphitic carbon nitride: An efficient and reusable catalyst for promoting ligand‐free click synthesis of diverse 1,2,3‐triazoles and tetrazoles
  作者：Dariush Khalili、Meysam Rezaee

  DOI：10.1002/aoc.5219

  日期：2019.11

  Magnetic CuFe2O4/g‐C3N4 hybrids were synthesized through a facile method and their catalytic performances were evaluated in click chemistry for the first time. The structural and morphological characterization of prepared materials was carried out by different techniques such as X‐ray diffraction, high‐resolution transmission electron microscopy, field emission scanning electron microscopy, Fourier

  通过简便的方法合成了磁性CuFe 2 O 4 / g-C 3 N 4杂化物，并首次在点击化学中评估了它们的催化性能。所制备材料的结构和形态表征是通过不同的技术进行的，例如X射线衍射，高分辨率透射电子显微镜，场发射扫描电子显微镜，傅立叶红外光谱，振动样品磁力分析，热重分析和N 2吸附–解吸分析（Brunauer-Emmett-Teller表面积）。磁性CuFe 2 O 4 / g‐C 3 N 4的利用率使用烷基卤和环氧化物作为叠氮化物前体，可在水中进行一锅叠氮化物-炔烃环加成反应中获得优异性能，而无需任何其他试剂。本系统的范围很广，对于大环三唑以及四唑的合成特别实用。此外，该催化系统具有便利的条件，特别是在低催化剂负载量下易于获得各种重要产品，并且易于操作和分离的方法，可高度满足“绿色点击化学”的要求。
• Complex Structural Landscape of Titanium Organophosphonates: Isolation of Structurally Related Ti₄, Ti₅, and Ti₆ Species and Mechanistic Insights
  作者：Kamna Sharma、Rajendran Antony、Alok Ch. Kalita、Sandeep Kumar Gupta、Paul Davis、Ramaswamy Murugavel

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01651

  日期：2017.11.6

  acid (arising from small quantities of hydrogen-bonded water) results in the formation of μ-O2– bridges across an adjacent pair of titanium centers in clusters 1–4. To further verify the stability of the hexanuclear cluster over other structural forms, the reaction of tBuPO3H2 was performed with [Ti(acac)2(O)], instead of Ti(acac)2(OiPr)2, in CH3CN to yield [Ti6(acac)6(μ-O)4(μ-tBuPO3)4(μ-tBuPO3H)2]·2CH3CN

  钛[Ti（ACAC）2（O我PR）2 ]与反作用叔-butylphosphonic硼酸，获得了一系列的有机膦钛如四核钛[Ti 4（ACAC）4（μ-O）2（μ-吨BuPO 3）2（μ- t BuPO 3 H）4 ]·2CH 3 CN（1），五核[Ti 5（acac）5（μ-O）2（O i Pr）（μ- t BuPO 3）4（μ- t BuPO3 1H）2 ]（2），六核钛[Ti 6（ACAC）6（μ-O）2（O我PR）2（μ-吨BuPO 3）6 ]（3），或钛[Ti 6（ACAC）6（μ-O）3（O我PR）（μ-吨BuPO 3）5（μ-吨BuPO 3 H）]·2CH 3 CN（4）。这些纯产物形式的分离取决于反应物或溶剂介质的摩尔比。在这些当中，3是当反应在CH中进行作为唯一的产物获得2氯2。结构分析揭示了一个简单的集群增长路线涉及簇1 - 4对于彼此和一个反应性环状单-4-环titano