1-benzyl-4-(2-methylphenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(2-methylphenyl)piperazine
• 英文别名: Cambridge id 5269769
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: YLMMCVGUYQFJAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 2-碘代甲苯 、 氯化苄 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到1-benzyl-4-(2-methylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkyl-N′-aryl-piperazines via copper-catalyzed C–N bond formation

  摘要：

  An efficient copper-catalyzed tandem synthesis of N-alkyl-N'-aryl-piperazines from 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane, alkyl halides, and aryl halides in the presence of copper(I) iodide and potassium tert-butoxide in DMSO is described. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.045

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR PREPARATION OF VORTIOXETINE<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATON DE VORTIOXÉTINE
  申请人：LAKSHMI PRASAD ALAPARTHI

  公开号：WO2017216805A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to new intermediate compounds useful in the preparation of phenyl-piperazine compounds such as Vortioxetine and process for their preparation. The present invention also relates to process for preparing Vortioxetine or its pharmaceutically acceptable salts using said intermediates.

  本发明涉及新的中间化合物，可用于制备苯基哌嗪类化合物，如伏地苯和其制备方法。本发明还涉及利用上述中间体制备伏地苯或其药用可接受盐的方法。
• Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof
  申请人：Ma Yao

  公开号：US20080004287A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1751113B1

  公开（公告）日：2010-03-10
• US7388021B2
  申请人：——

  公开号：US7388021B2

  公开（公告）日：2008-06-17
• US7645778B2
  申请人：——

  公开号：US7645778B2

  公开（公告）日：2010-01-12