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2-(2-chloroethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-chloroethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
英文别名
——
2-(2-chloroethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane化学式
CAS
——
化学式
C8H14ClN
mdl
——
分子量
159.659
InChiKey
WTFWACGSIFBKPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-4-(6-(4-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile 、 2-(2-chloroethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptanecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以90 mg的产率得到6-(2-(2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethoxy)-4-(6-(4-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物及其制备方法和应用,包括所述化合物作为活性成分的药物组合物或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及式(I)化合物在用于治疗和预防可用RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括由RET激酶介导的疾病或病症。
    公开号:
    CN112939967A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氮杂-双环[2,2,1]庚烷1-溴-2-氯乙烷caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以100 mg的产率得到2-(2-chloroethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物及其制备方法和应用,包括所述化合物作为活性成分的药物组合物或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及式(I)化合物在用于治疗和预防可用RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括由RET激酶介导的疾病或病症。
    公开号:
    CN112939967A
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用
    申请人:SHENZHEN ZHONGGE BIOLOGICAL TECH CO LTD
    公开号:WO2021115457A9
    公开(公告)日:2022-05-19
    [EN] Disclosed are a pyrazolo[1,5-a]pyridine compound, a preparation method therefor and a use thereof. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing the compound as an active ingredient or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further relates to the use of a compound of formula (I) for treating and preventing diseases that can be treated with wild-type, gene fusion-type and mutant (including but not limited to G804 and G810) RET kinase inhibitors, including diseases or conditions mediated by an RET kinase.
    [FR] L'invention concerne un composé de pyrazolo[1,5-a]pyridine, son procédé de préparation et son utilisation. L'invention concerne également une composition pharmaceutique contenant le composé en tant que principe actif ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. La présente invention concerne en outre l'utilisation d'un composé de formule (I) pour traiter et prévenir des maladies qui peuvent être traitées avec des inhibiteurs de la kinase RET de type sauvage, de type de fusion de gène et mutante (comprenant, mais sans s'y limiter, G804 et G810), y compris des maladies ou des affections à médiation par une kinase RET.
    [ZH] 一种吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用,包括所述化合物作为活性成分的药物组合物或其药学上可接受的盐。进一步涉及式(I)化合物在用于治疗和预防可用野生型、基因融合型及突变型(包括但不限于G804和G810)RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括由RET激酶介导的疾病或病症。
  • 吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用
    申请人:深圳晶泰科技有限公司
    公开号:CN112939967A
    公开(公告)日:2021-06-11
    本发明涉及一种吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物及其制备方法和应用,包括所述化合物作为活性成分的药物组合物或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及式(I)化合物在用于治疗和预防可用RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括由RET激酶介导的疾病或病症。
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