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1-[2-(2-Naphthyloxy)acetyl]-4-[2,6-di(1-pyrrolidinyl)-4-pyrimidinyl]homopiperazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(2-Naphthyloxy)acetyl]-4-[2,6-di(1-pyrrolidinyl)-4-pyrimidinyl]homopiperazine
英文别名
1-[4-(2,6-dipyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)-1,4-diazepan-1-yl]-2-naphthalen-2-yloxyethanone
1-[2-(2-Naphthyloxy)acetyl]-4-[2,6-di(1-pyrrolidinyl)-4-pyrimidinyl]homopiperazine化学式
CAS
——
化学式
C29H36N6O2
mdl
——
分子量
500.644
InChiKey
ICUYONDYFBXIBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘氧乙酸1-[2,6-di(1-pyrrolidinyl)-4-pyrimidinyl]homopiperazine二氯甲烷magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.25h, 以to afford 0.7 g of the title compound, yield: 28%, mp. 103°-110° C.的产率得到1-[2-(2-Naphthyloxy)acetyl]-4-[2,6-di(1-pyrrolidinyl)-4-pyrimidinyl]homopiperazine
    参考文献:
    名称:
    Piperazine and homopiperazine derivatives, pharmaceutical compositions
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的新化合物及其药学上可接受的酸加成盐。在一般式(I)中,Lip、A.sup.1、A.sup.2、Het和n的定义如规范中所述。一般式(I)的化合物抑制脂质过氧化反应,因此它们可用于治疗或预防需要抑制脂质过氧化反应的疾病和病状。
    公开号:
    US05380724A1
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文献信息

  • Piperazine and homopiperazine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing the same
    申请人:NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.
    公开号:EP0574906B1
    公开(公告)日:2001-08-22
  • US5380724A
    申请人:——
    公开号:US5380724A
    公开(公告)日:1995-01-10
  • Piperazine and homopiperazine derivatives, pharmaceutical compositions
    申请人:Gyogyszerkutato Intezet KFT
    公开号:US05380724A1
    公开(公告)日:1995-01-10
    This invention relates to novel compounds of the general formula (I) and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. In the general formula (I) ##STR1## wherein Lip, A.sup.1, A.sup.2, Het and n are defined as in the specification. The compounds of the general formula (I) inhibit the lipid peroxidation and therefore, they are useful for the treatment or prevention of diseases and conditions wherein the inhibition of lipid peroxidation is desirable.
    本发明涉及具有通式(I)的新颖化合物及其药学上可接受的酸加成盐。在通式(I)中,其中Lip、A1、A2、Het和n如说明书中所定义。通式(I)的化合物抑制脂质过氧化,因此,它们可用于治疗或预防需要抑制脂质过氧化的疾病和状况。
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