1-[2-(2-Naphthyloxy)acetyl]-4-[2,6-di(1-pyrrolidinyl)-4-pyrimidinyl]homopiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-(2-Naphthyloxy)acetyl]-4-[2,6-di(1-pyrrolidinyl)-4-pyrimidinyl]homopiperazine
• 英文别名: 1-[4-(2,6-dipyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)-1,4-diazepan-1-yl]-2-naphthalen-2-yloxyethanone
• 化学式: C₂₉H₃₆N₆O₂
• 分子量: 500.644
• InChiKey: ICUYONDYFBXIBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘氧乙酸 、 1-[2,6-di(1-pyrrolidinyl)-4-pyrimidinyl]homopiperazine 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 苯 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.25h， 以to afford 0.7 g of the title compound, yield: 28%, mp. 103°-110° C.的产率得到1-[2-(2-Naphthyloxy)acetyl]-4-[2,6-di(1-pyrrolidinyl)-4-pyrimidinyl]homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine and homopiperazine derivatives, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物及其药学上可接受的酸加成盐。在一般式（I）中，Lip、A.sup.1、A.sup.2、Het和n的定义如规范中所述。一般式（I）的化合物抑制脂质过氧化反应，因此它们可用于治疗或预防需要抑制脂质过氧化反应的疾病和病状。

  公开号：

  US05380724A1

文献信息

• Piperazine and homopiperazine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing the same
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0574906B1

  公开（公告）日：2001-08-22
• US5380724A
  申请人：——

  公开号：US5380724A

  公开（公告）日：1995-01-10