indenyl(tricarbonyl)rhenium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: indenyl(tricarbonyl)rhenium
• 英文别名: tricarbonyl(η5-indenyl)rhenium
• 化学式: C₁₂H₇O₃Re
• 分子量: 385.393
• InChiKey: QBRVWQODEWEFIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indenyl(tricarbonyl)rhenium 在 丙酮 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Casey, Charles P.; O'Connor, Joseph M., Organometallics, 1985, vol. 4, # 2, p. 384 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η1-indenyl)Re(CO)5 以 not given 为溶剂， 生成 indenyl(tricarbonyl)rhenium
  参考文献：
  名称：

  茚基Al炔烃配合物：通过炔烃辅助的环滑和CO催化的膦取代反应置换CO

  摘要：

  茚基炔复合物（η的CO替代5 -C 9 ħ 7）（CO）2的Re（η 2 -MeC⋮CME）（3），以形成（η 5 -C 9 ħ 7）的Re（CO）3（8）比任一茚基烯烃配合物（η快得多5 -C 9 ħ 7）（CO）2的Re（η 2 -顺-MeHC CHME）（2）或在环戊二烯基炔复合物（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2重（η 2 -MeC⋮CME）（5）。的反应的加速度3与CO提出到茚基环的滑动之间的协同从η涉及5 6E-供体到一个η 3 4E-供体和来自2E-炔配体转移到一个4E-给体作为CO与the配合物缔合。3与CO的反应速率对1至10 atm的CO压力呈线性关系，与CO促进的茚基环滑移一致。在非常高的CO压力，3迅速转化为（η 1 -C 9 ħ 7）（CO）4的Re（η 2 -MeC⋮CME）（12）。在释放CO压力后，12以与CO压力成反比的速率还原为起始原料3和CO替代产物8的12：1混合物。当13

  DOI：

  10.1021/om020884q
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 、 丙炔酸甲酯 在 indenyl(tricarbonyl)rhenium 作用下， 反应 1.0h， 以50%的产率得到(1-methoxycarbonylmethyl)-indolizine-2-methylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Condensation of pyridine with methyl propiolate in the presence of ?5-indenyltricarbonylrhenium

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957351

文献信息

• Organotin reagents for the synthesis of π-allyl, π-cyclopentadienyl, π-indenyl, and other related π-enyl carbonyl derivatives of the transition metals
  作者：Edward W. Abel、Stephen Moorhouse

  DOI：10.1039/dt9730001706

  日期：——

  Organotin compounds such as allyltrimethyltin, cyclopentadienyl trimethyltin, indenyltrimethyltin etc., react with a wide variety of metal carbonyl halides and other metal carbonyl compounds to afford the corresponding π-enyl metal carbonyl derivatives. In many cases conditions are very mild and yields are high, thus commending the reactions for extensive synthetic applications. The possible mechanisms

  有机锡化合物，例如烯丙基三甲基锡，环戊二烯基三甲基锡，茚基三甲基锡等，与多种金属羰基卤化物和其他金属羰基化合物反应，得到相应的π-烯基金属羰基衍生物。在许多情况下，条件非常温和且收率很高，因此推荐该反应用于广泛的合成应用。讨论了这些反应的可能机理。
• Competitive metalation of η5-indenyl- and η5-cyclopentadienyltricarbonyl complexes of manganese and rhenium
  作者：I.A. Lobanova、V.I. Zdanovich、P.V. Petrovskii、N.E. Kolobova

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80225-4

  日期：1985.9

  η5-C9H7Mn(CO)3 and η5-C5H5Mn(CO)3 do not undergo metalation in the presence of the corresponding complexes of rhenium. On metalation η5-indenyl and η5-cyclopentadienyl ligands coordinated to the same metal differ slightly in reactivity. The trimethylsilyl derivatives of the η5-indenyltricarbonyl complexes of manganese and rhenium were isolated as a mixture of two isomers in approximately equal amounts.

  竞争金属化的η 5 -indenyl-和η 5的锰和铼-环戊二烯基三羰基复合物的正丁基锂在THF中已经进行了并已完成与三甲基氯硅烷的锂衍生物的后续处理。化合物的下述混合物进行了研究：η 5 -C 9 ħ 7的Mn（CO）3和η 5 -C 5 H ^ 5的Mn（CO）3，η-C 9 H ^ 7的Re（CO）3和η 5 - ç 5 ħ 5的Re（CO）3，η 5-C 9 ħ 7的Mn（CO）3和η 5 -C 9 ħ 7的Re（CO）3，η 5 -C 5 H ^ 5的Mn（CO）3和η 5 -C 5 H ^ 5的Re（CO）3。结果表明，η 5 -C 9 ħ 7的Mn（CO）3和η 5 -C 5 H ^ 5的Mn（CO）3不发生在铼的相应复合物的存在金属化。在金属化η 5茚基和η 5 -环戊二烯基配体配位到相同的金属的反应性略微不同。的η的三甲基甲硅烷衍生物5的锰和铼-indenyltricar
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.9, page 93 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic hydrogen substitution reactions in ?5-indenyl and ?5-fluorenyltricarbonyl complexes of manganese and rhenium
  作者：I. A. Lobanova、V. I. Zdanovich、P. V. Petrovskii、N. I. Vasyukova、N. E. Kolobova

  DOI：10.1007/bf00956680

  日期：1987.6
• Abel, E. W.; Moorhouse, S., Angewandte Chemie, 1971, vol. 83, p. 360 - 361
  作者：Abel, E. W.、Moorhouse, S.

  DOI：——

  日期：——