(4R)-4-((3S,5R,10S,13R,17R)-3-azido-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R)-4-((3S,5R,10S,13R,17R)-3-azido-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid
• 英文别名: 3β-azido-5β-cholanic Acid；(4R)-4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-azido-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₂
• 分子量: 401.593
• InChiKey: WOCGCFDQIKJPEL-WFVDQZAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-((3S,5R,10S,13R,17R)-3-azido-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以72%的产率得到(4R)-4-((3S,5R,10S,13R,17R)-3-azido-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  衍生自脱氧胆酸，鹅去氧胆酸和石胆酸的新型高毒性胆汁酸

  摘要：

  为了研究3-叠氮基和24-酰胺化双重取代的作用，我们制备了一组由23种DCA，鹅去氧胆酸（CDCA）和石胆酸（LCA）的BA衍生物组成的新研究小组，在我们以前的研究中，这些特征分别与细胞毒性有关工作。使用3- [4,5-二甲基噻唑-2-基] -2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）分析研究了化合物对HT-1080和Caco-2细胞活力的影响。为了了解细胞死亡的机制，使用流式细胞仪对具有降低细胞活力的高潜力化合物进行了进一步研究。用低微摩尔IC 50鉴定了几种化合物降低Caco-2和HT1080细胞系中细胞活力的数值，使其成为迄今报道的最有效的BA细胞凋亡因子之一。没有证据表明总体疏水性和细胞毒性之间存在联系，这支持了BA诱导细胞死亡可能是结构特异性的观点。衍生自DCA的化合物通过凋亡导致细胞死亡。有一些证据表明所研究的两种细胞系之间的选择性可能是由于CD95 / FAS的表达不同所致。毒性更大

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.029
• 作为产物：
  描述：

  异石胆酸 在 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium azide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 177.5h， 生成 (4R)-4-((3S,5R,10S,13R,17R)-3-azido-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自脱氧胆酸，鹅去氧胆酸和石胆酸的新型高毒性胆汁酸

  摘要：

  为了研究3-叠氮基和24-酰胺化双重取代的作用，我们制备了一组由23种DCA，鹅去氧胆酸（CDCA）和石胆酸（LCA）的BA衍生物组成的新研究小组，在我们以前的研究中，这些特征分别与细胞毒性有关工作。使用3- [4,5-二甲基噻唑-2-基] -2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）分析研究了化合物对HT-1080和Caco-2细胞活力的影响。为了了解细胞死亡的机制，使用流式细胞仪对具有降低细胞活力的高潜力化合物进行了进一步研究。用低微摩尔IC 50鉴定了几种化合物降低Caco-2和HT1080细胞系中细胞活力的数值，使其成为迄今报道的最有效的BA细胞凋亡因子之一。没有证据表明总体疏水性和细胞毒性之间存在联系，这支持了BA诱导细胞死亡可能是结构特异性的观点。衍生自DCA的化合物通过凋亡导致细胞死亡。有一些证据表明所研究的两种细胞系之间的选择性可能是由于CD95 / FAS的表达不同所致。毒性更大

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.029

文献信息

• Sialic acid derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US06288041B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Sialic acid derivatives represented by the following general formula: wherein R1 represents a residue of a steroid compound excluding cholestane and cholestene residues, R2 represents hydrogen or methyl group, R3 represents a C1-C6 alkyl group and other, R4 represents hydrogen or acyl group, R5 represents a group of R15O— (R15 represents a C2-C7 acyl group and other), and X represents oxygen or sulfur atom, and their derivatives. These derivatives have activating effect on choline acetyltransferase activity in the chlonergic neurons, and are useful for preventive and therapeutic treatment of dementia, memory disorder, peripheral nervous disorder and so forth.

  以下是通用公式表示的唾液酸衍生物： 其中R1代表类固醇化合物残基，但不包括胆甾烷和胆甾烯残基，R2代表氢或甲基基团，R3代表C1-C6烷基基团和其他，R4代表氢或酰基基团，R5代表R15O—基团（R15代表C2-C7酰基基团和其他），X代表氧或硫原子，以及它们的衍生物。这些衍生物对胆碱乙酰转移酶在胆碱能神经元中的活性具有激活作用，并可用于预防和治疗痴呆症、记忆障碍、外周神经障碍等疾病。
• SIALIC ACID DERIVATIVES
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0837070A1

  公开（公告）日：1998-04-22

  Sialic acid derivatives represented by the following general formula: wherein R1 represents a residue of a steroid compound excluding cholestane and cholestene residues, R2 represents hydrogen or methyl group, R3 represents a C1-C6 alkyl group and other, R4 represents hydrogen or acyl group, R5 represents a group of R15O- (R15 represents a C2-C7 acyl group and other), and X represents oxygen or sulfur atom, and their derivatives. These derivatives have activating effect on choline acetyltransferase activity in the chlonergic neurons, and are useful for preventive and therapeutic treatment of dementia, memory disorder, peripheral nervous disorder and so forth.

  由以下通式代表的硅烷酸衍生物： 其中 R1 代表类固醇化合物的残基，不包括胆甾烷和胆甾烯残基；R2 代表氢或甲基；R3 代表 C1-C6 烷基及其他；R4 代表氢或酰基；R5 代表 R15O-（R15 代表 C2-C7酰基及其他）；X 代表氧原子或硫原子；以及它们的衍生物。这些衍生物对胆碱能神经元中的胆碱乙酰转移酶活性有激活作用，可用于痴呆、记忆障碍、周围神经紊乱等疾病的预防和治疗。
• US6288041B1
  申请人：——

  公开号：US6288041B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• New highly toxic bile acids derived from deoxycholic acid, chenodeoxycholic acid and lithocholic acid
  作者：Ferenc Májer、Ruchika Sharma、Claire Mullins、Luke Keogh、Sinead Phipps、Shane Duggan、Dermot Kelleher、Stephen Keely、Aideen Long、Gábor Radics、Jun Wang、John F. Gilmer

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.029

  日期：2014.1

  We have prepared a new panel of 23 BA derivatives of DCA, chenodeoxycholic acid (CDCA) and lithocholic acid (LCA) in order to study the effect of dual substitution with 3-azido and 24-amidation, features individually associated with cytotoxicity in our previous work. The effect of the compounds on cell viability of HT-1080 and Caco-2 was studied using the 3-[4,5-dimethylthizol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium

  为了研究3-叠氮基和24-酰胺化双重取代的作用，我们制备了一组由23种DCA，鹅去氧胆酸（CDCA）和石胆酸（LCA）的BA衍生物组成的新研究小组，在我们以前的研究中，这些特征分别与细胞毒性有关工作。使用3- [4,5-二甲基噻唑-2-基] -2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）分析研究了化合物对HT-1080和Caco-2细胞活力的影响。为了了解细胞死亡的机制，使用流式细胞仪对具有降低细胞活力的高潜力化合物进行了进一步研究。用低微摩尔IC 50鉴定了几种化合物降低Caco-2和HT1080细胞系中细胞活力的数值，使其成为迄今报道的最有效的BA细胞凋亡因子之一。没有证据表明总体疏水性和细胞毒性之间存在联系，这支持了BA诱导细胞死亡可能是结构特异性的观点。衍生自DCA的化合物通过凋亡导致细胞死亡。有一些证据表明所研究的两种细胞系之间的选择性可能是由于CD95 / FAS的表达不同所致。毒性更大