二氯异丁基铝 | 1888-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二氯异丁基铝
• 英文名称: isobutylaluminum dichloride
• 英文别名: isobutylaluminium dichloride；i-butylaluminum dichloride；dichloroisobutylaluminium；dichloroisobutylaluminum；Dichlor-isobutyl-alan；isobutylaluminumdichloride；2-Methylpropylaluminum(2+);dichloride
• CAS: 1888-87-5
• 化学式: C₄H₉AlCl₂
• 分子量: 155.003
• InChiKey: NMVXHZSPDTXJSJ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  −30 °C(lit.)
• 沸点：
  242 °C(lit.)
• 密度：
  1.12 g/mL at 25 °C(lit.)
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免光照。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  F,C
• 海关编码：
  2903199000
• 危险类别：
  4.2
• 危险品运输编号：
  UN 3394 4.2/PG 1
• 储存条件：
  密封于阴凉处避光保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯异丁基铝 在 THF 作用下， 以100%的产率得到isobutyl aluminum dichloride tetrahydrofuran complex
  参考文献：
  名称：

  Mardykin, V. P.; Pavlovich, A. V.; Irkhin, B. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2041 - 2045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三异丁基铝 在 AlCl₃ 作用下， 生成 二氯异丁基铝
  参考文献：
  名称：

  Mardykin, V. P.; Pavlovich, A. V.; Irkhin, B. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2041 - 2045

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丁烯 在 三氯化铝 、 二氯异丁基铝 、 lithium hydride 作用下， 生成 三异丁基铝
  参考文献：
  名称：

  Preparation of organic aluminum compounds

  摘要：

  公开号：

  US02786860A1

文献信息

• Reactions of organoaluminium compounds with π-benzoquinone
  作者：Z. Florjanczyk、W. Kuran、S. Pasynkiewicz、G. Kwas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89362-6

  日期：1976.5

  The reactions of π-benzoquinone (BQ) with alkylaluminium compounds of the R3Al (R = Et, i-Bu) and RAlCl2 (R = Me, Et, i-Bu) type have been investigated. It was found that hydroquinone and a respective alkylhydroquinone are formed after hydrolysis, from the reaction of BQ with R3Al; hydroquinone and a respective p-alkoxyphenol are formed from reaction of BQ with RAlCl2 (R = Et, i-Bu). In addition to

  研究了π-苯醌（BQ）与R 3 Al（R = Et，i-Bu）和RAlCl 2（R = Me，Et，i-Bu）型烷基铝化合物的反应。已经发现，水解后由BQ与R 3 Al的反应形成氢醌和相应的烷基氢醌。对苯二酚和相应的对烷氧基苯酚是由BQ与RAlCl 2（R = Et，i-Bu）反应形成的。除了上述反应中提到的产物外，还获得了低聚化合物和BQ与甲苯反应生成的产物（用作溶剂时）。
• On the 1,6-addition of alkylamuninium compounds to para-quinones
  作者：Zbigniew florjańczyk、Ewa Szymańska-Zachara

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87156-3

  日期：1983.12

  obtained in the reactions of chlorine derivatives of 1,4-benzo-quinone. The results are discussed in terms of a radical mechanism involving a homolytic cleavage of the AlC bond in the donor-acceptor complex formed between the reactants followed by combination of alkyl radicals and aluminium derivatives of semiquinone within a cage. The stable donor-acceptor complexes and aluminium derivative of semiquinone

  乙基，正丁基和异丁基铝二氯化物经历1,6-除了共轭键体系OCCCCO第-醌，二氯化甲基铝是不活泼的，三乙基铝的收率很低。醌的反应性随其电子极限而变化，并且在1，4-苯并醌的氯衍生物的反应中获得最高的1，6-加成产率。根据自由基机理对结果进行了讨论，该机理涉及在反应物之间形成的供体-受体络合物中AlC键的均相裂解，然后在笼中结合烷基和半醌的铝衍生物。从三氯化铝与2,3,5,6-四甲基-1,4-苯醌和2,3,5,6-四氯-1，分别为4-苯醌。
• Process for preparing diprotected 2,3-hydroxymethyl cyclobutanol
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05412134A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  The protected cyclobutanone of the formula ##STR1## is treated with a dialkylaluminum chloride, an alkylaluminum dichloride, a trialkylaluminum compound, diphenylsilane in the presence of tris(triphenylphosphine) rhodium (I) chloride, or iridium tetrachloride to yield the corresponding diprotected cyclobutanol. This compound is useful as an intermediate in the preparation of antiviral agents.

  公式为##STR1##的受保护环丁酮，经过与二烷基铝氯化物、烷基铝二氯化物、三烷基铝化合物、二苯基硅烷在三(三苯基膦)钯(I)氯化物或四氯化铱的存在下反应，可得到相应的二受保护环丁醇。该化合物可作为制备抗病毒药物的中间体。
• Process for preparing
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05516903A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  The protected cyclobutanone of the formula ##STR1## is treated with a dialkylaluminum chloride, an alkylaluminum dichloride, a trialkylaluminum compound, hydrogen in the presence of the catalysts ruthenium black or ruthenium on alumina, diphenyl-silane in the presence of tris(triphenylphosphine) rhodium (I) chloride, or iridium tetrachloride to yield the corresponding diprotected cyclobutanol. This compound is useful as an intermediate in the preparation of antiviral agents.

  式为##STR1##的受保护环丁酮经过与二烷基铝氯化物、烷基铝二氯化物、三烷基铝化合物、催化剂如铑黑或铝质铑、二苯基硅烷在三(三苯基膦)钌(I)氯化物或四氯化铱的存在下处理，制得相应的双保护环丁醇。该化合物在制备抗病毒药物的中间体方面具有用途。
• Bidentate and tridentate coordination modes of bis(3-methylindolyl)-2-(1-methylimidazolyl)methane in complexes of aluminum and gallium
  作者：Anirban Das、Nicholas B. Kingsley、Kristin Kirschbaum、Mark R. Mason

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122554

  日期：2023.1

  -(1-methylimidazolyl)methane (1) was synthesized by acid-catalyzed condensation of methyl-2-formylimidazole and two equivalents of 3-methylindole, followed by deprotonation of the imidazole moiety of the protonated compound, [(1-CH3C3H2N2H)HC(3-CH3C8H4NH)2][HSO4] ([1•H][HSO4 ]). Reactions of a trialkylaluminum or tri‑tert-butylgallium with 1 produced complexes (1-CH3C3H2N2)HC(3-CH3C8H4N)(3-CH3C8H4NH)MR2

  Bis(3-methylindolyl)-2-(1-methylimidazolyl)methane ( 1 ) 是通过酸催化缩合甲基-2-甲酰基咪唑和两当量的 3-甲基吲哚，然后将质子化化合物的咪唑部分去质子化合成的, [(1-CH 3 C 3 H 2 N 2 H)HC(3-CH 3 C 8 H 4 NH) 2 ][HSO 4 ] ([ 1 •H][HSO 4 ])。三烷基铝或三叔丁基镓与1反应生成络合物 (1-CH 3 C 3 H 2 N2 )HC(3-CH 3 C 8 H 4 N)(3-CH 3 C 8 H 4 NH)MR 2 ( M  = Al, R  = Me ( 2a ), Et ( 2b ), i Bu ( 2c ), t Bu ( 2d ); M  = Ga, R  =  t Bu ( 3 )) 其中单去质子化的1采用双齿配位方式。2a - 2d或3的热解在回流甲苯中不会导致进一步的烷烃消除。用两当量的n