1,3-diphenylisobenzopyrylium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-diphenylisobenzopyrylium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1,3-diphenyl isochroman triflate；1,3-Diphenylisochromenylium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₁H₁₅O
• 分子量: 432.42
• InChiKey: ODPUTETVAWEFMN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenylisobenzopyrylium trifluoromethanesulfonate 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以38%的产率得到1,3-二苯基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Pyrylium Salts via Electrophilic Cyclization:  Applications for Novel 3-Arylisoquinoline Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990810x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1,3-diphenylisobenzopyrylium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  铜/钌串联催化原位生成异chrome烯中间体的不对称加氢

  摘要：

  通过由Cu（OTf）2和手性阳离子钌-二胺络合物组成的二元体系进行串联催化，可以实现原位生成的异铬鎓衍生物的首次不对称氢化。高产率获得了一系列良好的对映选择性的手性1 H-异色烯。这些手性1 H-异色酮很容易转化为异色烷，这代表了天然产物和生物活性化合物中的重要结构基序。通过密度泛函理论计算使手性诱导合理化。

  DOI：

  10.1002/anie.201611291

文献信息

• 一种膦配体其制备方法及应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN111333680B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明提供了一种膦配体的方法及其在催化烯烃氢甲酰化反应中的应用，所述膦配体的结构式如下：其中，R、R1、R2和R3选自C1～C40烷基、烯基、炔基，以及苯基、取代苯基、萘基、蒽基、菲基或者其他更高碳数的芳环和芳杂环取代基。所述膦配体的制备方法为异色满盐和三硅基膦在氟盐的促进下一步反应得到。该类膦配体具有较强的稳定性和配位能力，可以很好地和钴、铑等金属配位，所得配合物可以用于端烯烃、内烯烃、三取代烯烃、四取代烯烃的氢甲酰化反应，不但催化剂用量少、反应条件温和，而且醛产物的收率和选择性都非常高。
• AuCl-Catalyzed [4+2] Benzannulation between <i>o</i>-Alkynyl(oxo)benzene and Benzyne
  作者：Naoki Asao、Kenichiro Sato

  DOI：10.1021/ol062268m

  日期：2006.11.9

  AuCl-catalyzed benzannulation of o-alkynyl(oxo)benzenes with benzenediazonium 2-carboxylate proceeds under mild conditions and a variety of anthracene derivatives, having a ketone group at the 9-position, are produced in good to high yields. The reaction proceeds most probably through the [4+2] cycloaddition between benzyne and benzopyrylium auric ate complex, which would be generated by the gold-induced electrophilic

  [结构：见正文]在温和的条件下，AuCl催化邻炔基（氧代）苯与2-重氮苯重氮的苯环合反应，可制得各种在9位具有酮基的蒽衍生物。高产。该反应最可能通过苯并与苯并吡啶鎓金酸酯配合物之间的[4 + 2]环加成而进行，这是由金诱导的邻炔基（氧代）苯的亲电环化反应生成的。
• AuCl-catalyzed reaction of ortho-alkynyl(oxo)benzene with benzenediazonium 2-carboxylate as a synthetic method towards anthracene, triptycene, and phthalazine derivatives
  作者：Kenichiro Sato、Menggenbateer、Toshihiko Kubota、Naoki Asao

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.083

  日期：2008.1

  The AuCl-catalyzed benzannulation of ortho-alkynylphenyl ketones with benzenediazonium 2-carboxylate proceeded efficiently at 40 degrees C in (CH2Cl)(2) and a variety of anthracene derivatives, having a ketone group at 9-position, were produced in good to high yields. On the other hand, the reaction of ortho-alkynylbenzaldehydes with benzenediazonium 2-carboxylate afforded triptycyl ketones. The reactions most probably proceed through the formation of a zwitterionic intermediate by the gold-induced electrophilic cyclization of ortho-alkynyl(oxo)benzenes, followed by the cycloaddition of benzyne. In contrast, when the above reaction was carried out at rt in 1,4-dioxane, phthalazine derivative was produced without the generation of benzyne. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.