二氯氟甲烷-d | 558-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 二氯氟甲烷-d
• 英文名称: dichlorofluoromethane-d
• 英文别名: dichloro-deuterio-fluoro-methane；deuterodichlorofluoromethane；Dichlorofluorodeuteromethan；Dichlorfluordeuteromethan；Dichlorfluormethan-d；Dichlorofluoromethane-d, 98 atom % D；dichloro-deuterio-fluoromethane
• CAS: 558-19-0
• 化学式: CHCl₂F
• 分子量: 103.915
• InChiKey: UMNKXPULIDJLSU-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯氟甲烷-d 生成 1,2-dichlorodifluoroethylene
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳激光光解二氯氟甲烷-h和-d的混合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100241a023
• 作为产物：
  描述：

  氘代氯仿 在 三氟化锑 、 五氟化锑 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到二氯氟甲烷-d
  参考文献：
  名称：

  Dichlorofluoromethane-d: a versatile solvent for VT-NMR experiments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a046
• 作为试剂：
  描述：

  (2,6-((t-butyl)2PO)2C5H3N)IrCl 在 二氯氟甲烷-d 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(2,6-((t-butyl)₂PO)₂C₅H₃N)Ir(H)(C₃H₇)][N(SO₂CF₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  16VE 铱（III）乙基氢化物和铑（I）σ-乙烷配合物的稳定性和动态过程：实验和计算研究

  摘要：

  铱（I）和铑（I）乙基配合物，（PONOP）M（C2H5）（M = Ir（1-Et），Rh（2-Et））和铱（I）丙基配合物（PONOP）Ir（C3H7 ) (1-Pr)，其中 PONOP 是 2,6-(tBu2PO)2C5H3N，已制备。Ir 配合物的低温质子化产生烷基氢化物，(PONOP)Ir(H)(R)（1-(H)(Et)(+) 和 1-(H)(Pr)(+))，分别. 1-(H)(Et)(+) 的动态 (1)H NMR 表征建立了 Ir-H 和 Ir-CH2 质子之间的位点交换（ΔG(exH)(‡)(-110 °C) = 7.2(1) ) kcal/mol)，指向 σ-乙烷中间体。通过动态 (13)C NMR 光谱，测量了 α 和 β 碳（“链行走”）之间的交换势垒（ΔG(exC)(‡)(-110 °C) = 8.1(1) kcal/mol） . 乙烷损失的屏障为 17.4(1) kcal/mol

  DOI：

  10.1021/ja4079539

文献信息

• Complete13C NMR spectra of the axial forms of methyl-, ethyl- and isopropylcyclohexane
  作者：Michael E. Squillacote、Joann M. Neth

  DOI：10.1002/mrc.1260250113

  日期：1987.1

  Low‐temperature 13C NMR spectral data have been obtained for equatorial and axial methyl‐, ethyl‐ and isopropylcyclohexane using a high‐temperature cryogenic trapping technique. 13C chemical shift differences between major and minor conformations of each compound are discussed in terms of chemical shift theories. A convenient synthesis of deuteriated dichlorofluoro‐ and difluorochloromethane, which

  使用高温低温捕集技术获得了赤道和轴向甲基、乙基和异丙基环己烷的低温 13C NMR 光谱数据。根据化学位移理论讨论了每种化合物的主要和次要构象之间的 13C 化学位移差异。还介绍了氘代二氯氟甲烷和二氟氯甲烷的便捷合成方法，它们是优良的低温 NMR 溶剂。
• Infrared and DFT Investigations of the XC⋮ReX₃ and HC⋮ReX₃ Complexes:  Jahn−Teller Distortion and the Methylidyne C−X(H) Stretching Absorptions
  作者：Jonathan T. Lyon、Han-Gook Cho、Lester Andrews、Han-Shi Hu、Jun Li

  DOI：10.1021/ic701014u

  日期：2007.10.1

  The XC ReX3 complexes (X = F, Cl) are produced by CX4 reaction with laser-ablated Re atoms, following oxidative C-X insertion and alpha-halogen migration in favor of the carbon-metal triple bond and are identified through the observation of characteristic absorptions in the argon matrix infrared spectra and comparison with vibrational frequencies calculated by density functional theory. The methylidyne C-F and C-Cl stretching absorptions are observed near 1584 and 1328 cm(-1), and the C-H stretching modes for HC ReX3 at 3104 and 3097 cm(-1), respectively, which are substantially higher than the precursor stretching modes and in agreement with the general trend that higher s-orbital character in carbon hybridization leads to a higher stretching frequency. The Jahn-Teller effect in the doublet-state XC ReX3 and HC ReX3 complexes gives rise to distorted structures with C-S symmetry and two equivalent longer Re-X bonds and one slightly shorter Re-X bond.
• SIEGEL, JAY S.;ANET, FRANK A. L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2629-2630
  作者：SIEGEL, JAY S.、ANET, FRANK A. L.

  DOI：——

  日期：——