2-Hydroxy-chinazolin-4-carbonsaeure K-Salz

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-chinazolin-4-carbonsaeure K-Salz
• 英文别名: potassium;2-oxo-1H-quinazoline-4-carboxylate
• 化学式: C₉H₅N₂O₃*K
• 分子量: 228.249
• InChiKey: QYIZOGVOANIGHL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-chinazolin-4-carbonsaeure K-Salz 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-pyrimidinylpiperazinyl)(2-chloroquinazolinyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  嘧啶哌嗪酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的嘧啶哌嗪酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。此类新的化合物具有具有高效抑制BV2分泌IL‑1β的作用，IC50可以达到1.0μM甚至更低的水平，抑制作用强于阳性药物Minozac。同时本发明的化合物对C6分泌IL‑1β没有抑制作用，表明本化物安全性高。进一步经体内实验证明，本发明的化合物具有可显著减小由脑缺血导致的脑梗死面积，具有开发成治疗脑中风的前景。

  公开号：

  CN107365274B
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-Hydroxy-chinazolin-4-carbonsaeure K-Salz
  参考文献：
  名称：

  嘧啶哌嗪酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的嘧啶哌嗪酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。此类新的化合物具有具有高效抑制BV2分泌IL‑1β的作用，IC50可以达到1.0μM甚至更低的水平，抑制作用强于阳性药物Minozac。同时本发明的化合物对C6分泌IL‑1β没有抑制作用，表明本化物安全性高。进一步经体内实验证明，本发明的化合物具有可显著减小由脑缺血导致的脑梗死面积，具有开发成治疗脑中风的前景。

  公开号：

  CN107365274B

文献信息

• 嘧啶哌嗪酰胺类化合物及其应用
  申请人：广州医大科技发展有限公司

  公开号：CN107365274B

  公开（公告）日：2019-11-26

  本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的嘧啶哌嗪酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。此类新的化合物具有具有高效抑制BV2分泌IL‑1β的作用，IC50可以达到1.0μM甚至更低的水平，抑制作用强于阳性药物Minozac。同时本发明的化合物对C6分泌IL‑1β没有抑制作用，表明本化物安全性高。进一步经体内实验证明，本发明的化合物具有可显著减小由脑缺血导致的脑梗死面积，具有开发成治疗脑中风的前景。