二氯甲基-N-丙基硅烷 | 4518-94-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二氯甲基-N-丙基硅烷
• 中文别名: 正丙基甲基二氯硅烷；甲基丙基二氯硅烷
• 英文名称: dichloromethylpropylsilane
• 英文别名: Dichlormethylpropylsilan；methylpropyldichlorosilane；Propylmethyldichlorsilan；Methyl-propyl-dichlorsilan；dichloro(methyl)(n-propyl)silane；(methyl)(n-propyl)dichlorosilane；propyldichloromethylsilane；dichloro-methyl-propylsilane
• CAS: 4518-94-9
• 化学式: C₄H₁₀Cl₂Si
• mdl: MFCD00013608
• 分子量: 157.115
• InChiKey: GNVPGBIHGALKRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  125 °C
• 密度：
  1.046 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  27°C
• 保留指数：
  796.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 2986 8/PG 2
• 海关编码：
  2931900090
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H226,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能导致分解）。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二氯(甲基)丙基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl-propyl-dichlorosilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl-propyl-dichlorosilane
别名
: C4H10Cl2Si
分子式
: 157.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dichloromethylpropylsilane
-
化学文摘登记号(CAS 4518-94-9
No.) 224-843-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
27 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.046 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2986 国际海运危规: 2986 国际空运危规: 2986
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, corrosive, flammable, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲基-N-丙基硅烷 在 氯 作用下， 生成 二氯-(2-氯-丙基)-甲基-硅烷
  参考文献：
  名称：

  Tschernyschew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2829,2830,2836;engl.Ausg.S.2853,2854,2860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 三聚丙烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到二氯甲基-N-丙基硅烷
  参考文献：
  名称：

  The hydrosilylation of propylene

  摘要：

  The reactions of separate and competitive hydrosilylation of propylene with HSiCl3, MeSiHCl2, Me2SiHCl, and MePh2SiH in the presence of the Speier catalyst (SC) with different additives and a catalyst obtained from SC and propylene were studied. A mutual influence of the hydrosilanes in the competitive reactions was found. The influence various additives to SC on the process was considered.

  DOI：

  10.1007/bf02494514

文献信息

• The synthesis of [bis(trifluoromethyl)amino-oxy]-substituted dialkyldichlorosilanes and their conversion into polysiloxanes
  作者：Graham E. Ducker、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02917-4

  日期：1994.3

  (CF3)2NOCH2CH2CH2SiMeCl2 (29) are converted into the corresponding polysiloxanes (‘prepolymers’ of low molecular weight) by reaction with reagents including water, acid, base and metal oxides; equilibration of the polysiloxane ‘prepolymer’ 38, derived from dichlorosilane 29 by heating with powdered KOH, affords a solid rubbery polysiloxane.

  羟基（CF 3）2 NO·（1）对硅烷Et 2 SiCl 2的乙基的攻击发生在相对于硅的α和β位置（比率31:45），而硅烷Pr ñ SiMeCl 2攻击发生在丙基的β位上。对于乙硅烷Me 3 SiCH 2 SiMe 3，用氧基1处理形成的主要含硅产物是Me 3 SiF，（CF 3）2 NOSiMe 3和Me 3 SiSiMe 3。斯皮尔催化（H 2 PtCl 6）将硅烷HSiCl 2 X（XMe和Cl）加到烯烃（CF 3）2 NOCH 2 CHCH 2中得到加合物（CF 3）2 NOCH 2 CH 2 CH高产率的2 SiCl 2 X（29，XMe）和（28，XCl）。取代的二氯硅烷（CF 3）2 NOCH 2 CH 2 SiEtCl 2（9），（CF 3）2通过与水，酸，碱和水等试剂反应，将NOCHMeCH 2 SiMeCl 2（14）和（CF 3）2 NOCH 2 CH 2 CH
• Synthesis of benzo fused dioxadiazasilamacrocycles via remote dianion cyclization
  作者：Shweta Singh、Rajiv Kumar Verma、Keshav Raghuvanshi、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.106

  日期：2012.12

  An efficient and facile protocol for the synthesis of hitherto unreported benzo fused dioxadiazasilamacrocycles has been developed by intermolecular nucleophilic substitution of remote dianions generated in situ from symmetric and unsymmetric Schiff base ligands. The key step involves the initial formation of remote dianion from sequential deprotonation of phenolic OH groups of Schiff base ligands

  通过分子间亲核取代由对称和不对称席夫碱配体原位生成的远价二价阴离子，已开发出一种高效且简便的合成迄今未报道的苯并稠合的二恶二氮杂硅氮杂大环化合物的方案。关键步骤包括先从Schiff碱配体的酚OH依次脱质子化开始形成远端二价阴离子，然后攻击合适的二氯二有机硅烷，以高收率和高纯度得到所需化合物。
• Silaethene
  作者：N. Auner、J. Grobe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83695-5

  日期：1980.4

  Monosilacyclobutanes of the type RR′2CH2CH2 are prepared by ring closure reactions of 3-halopropylhalosilanes and by substitution of SiCl containing silacyclobutane rings with organometallic reagents (RMgX, LiR, NaCp). Under optimal experimental conditions yields between 50 and 95% can be obtained by both procedures. Characterization of the compounds is accomplished by analytical (C, H, N) and NMR

  类型RR的Monosilacyclobutanes' 2 CH 2 CH 2由3- halopropylhalosilanes环闭合反应，并通过用含有有机金属试剂（RMGX，LIR，NACP）硅杂环丁烷环的SiCl的取代制备。在最佳实验条件下，两种方法均可获得50％至95％的产率。通过分析（C，H，N）和NMR，IR和质谱研究完成化合物的表征。
• Metallocene compounds, catalysts comprising them, process for producing an olefin polymer by use of the catalysts, and olefin homo- and copolymers
  申请人：Lammus Novolen Technology GmbH

  公开号：US08299287B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Certain metallocene compounds are provided that, when used as a component in a supported polymerization catalyst under industrially relevant polymerization conditions, afford high molar mass homo polymers or copolymers like polypropylene or propylene/ethylene copolymers without the need for any α-branched substituent in either of the two available 2-positions of the indenyl ligands. The substituent in the 2-position of one indenyl ligand can be any radical comprising hydrogen, methyl, or any other C2-C40 hydrocarbon which is not branched in the α-position, and the substituent in the 2-position of the other indenyl ligand can be any C4-C40 hydrocarbon radical with the proviso that this hydrocarbon radical is branched in the β-position. This metallocene topology affords high melting point, very high molar mass homo polypropylene and very high molar mass propylene-based copolymers. The activity/productivity levels of catalysts including the metallocenes of the present invention are exceptionally high.

  提供了某些茂金属化合物，当作为支持的聚合催化剂中的一个组分，在工业相关的聚合条件下使用时，能够生成高摩尔质量的同聚物或共聚物，如聚丙烯或丙烯/乙烯共聚物，而无需在茂环配体的两个可用2位点中的任一位置上具有任何α-支链取代基。一个茂环配体的2位点上的取代基可以是包含氢、甲基或其他未在α-位置上支链化的任何C2-C40碳氢化合物的任何基团，另一个茂环配体的2位点上的取代基可以是在β-位置上支链化的任何C4-C40碳氢化合物基团，前提是这个碳氢化合物基团在β-位置上支链化。这种茂金属化合物拓扑结构提供了高熔点、非常高摩尔质量的同聚丙烯和非常高摩尔质量的基于丙烯的共聚物。包括本发明的茂金属化合物在内的催化剂的活性/生产率水平异常高。
• Silyl and silylmethyl radicals, silylenes, sila-alkenes, and small ring silacycles in reactions of organochlorosilanes with alkali metal vapours
  作者：L.E. Gusel'nikov、Yu.P. Polyakov、E.A. Volnina、N.S. Nametkin

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87334-4

  日期：1985.9

  ClCH2Si(H)MeCl (XIII), ClCH2SiM2Cl (XIV), ClMe2SiSiMe2Cl (XV), ClCH2CH2CH2Si(H)MeCl (XVI), ClCH2CH2CH2SiMe2Cl (XVII), ClCH2CH2OSiMe2Cl (XVIII), ClMe2SiCH2SiMe2Cl (XIX), ClMe2SiCH2CH2SiMe2Cl (XX), and ClMe2SiCH2CH2CH2SiMe2Cl (XXI) with K/Na alloy vapours at 0.1–1 Torr and 300–320°C yields products derived from the reactions of short-lived intermediates, such as silyl and silylmethyl radicals, silylenes

  有机氯硅烷Me 3 SiCl（I），Me 2 PrSiCl（II），Me 3 SiSiMe 2 Cl（III），Me 3 SiCH 2 SiMe 2 Cl（IV），ClCH 2 SiMe 3（V），ClCH 2 SiMe 2的脱卤SiMe 3（VI），ClCH 2 Me 2 SiSiMe 2 CH 2 Cl（VII），Me 2 SiCl 2（VIII），MePrSiCl 2（IX），Me 3 SiCH 2 SiMeCl 2（X），Me 2 SiCH2 CH 2 SiMeCl 2（XI），Me 3 SiCH 2 CH 2 CH 2 SiMeCl 2（XII），ClCH 2 Si（H）MeCl（XIII），ClCH 2 SiM 2 Cl（XIV），ClMe 2 SiSiMe 2 Cl（XV） ），ClCH 2 CH 2 CH 2 Si（H）MeCl（XVI），ClCH 2 CH 2 CH 2 SiMe