二氯甲基[2-(三氯硅烷基)乙基]-硅烷 | 15411-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二氯甲基[2-(三氯硅烷基)乙基]-硅烷
• 中文别名: 2-(三氯硅基)乙基三氯硅烷
• 英文名称: 1,1,1,4,4-Pentachlor-1,4-disilapentan
• 英文别名: 1-Trichlorsilyl-2--ethan；1--2--ethan；penta-Si-chloro-Si-methyl-Si,Si'-ethanediyl-bis-silane；Penta-Si-chlor-Si-methyl-Si,Si'-aethandiyl-bis-silan；1-(Dichlor-methyl-silyl)-2-trichlorsilyl-aethan；dichloromethyl[2-(trichlorosilyl)ethyl]silane；1,1,1,4,4-pentachloro-1,4-disilapentane；Trichlorosilylethylmethyldichlorosilane；trichloro-[2-[dichloro(methyl)silyl]ethyl]silane
• CAS: 15411-19-5
• 化学式: C₃H₇Cl₅Si₂
• 分子量: 276.525
• InChiKey: KQHUBKRXHLPMFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5 °C (approx)
• 沸点：
  199-203 °C
• 密度：
  1.3618 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲基[2-(三氯硅烷基)乙基]-硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到1,4-disilapentane
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, Hubert; Doerzbach, Cornelia, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1088 - 1096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基乙烯基二氯硅烷 在 三氯硅烷 作用下， 以93%的产率得到二氯甲基[2-(三氯硅烷基)乙基]-硅烷
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, Hubert; Doerzbach, Cornelia, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1088 - 1096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Halophenoxy)silanes. VIII
  作者：Roshdy M. Ismail、Hans J. Koetzsch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83165-4

  日期：1967.12

  A new simple process for the preparation of silane esters of halogenated phenols is described. The reaction of halogenated phenols and chlorosilanes is catalysed by certain types of amines to produce nearly quantitative yields of halogenated phenoxysilanes.

  描述了一种制备卤代酚的硅烷酯的新的简单方法。某些类型的胺催化卤代苯酚和氯硅烷的反应，以产生接近定量产率的卤代苯氧基硅烷。
• [Bu₄P]⁺Cl⁻-Catalyzed Reactions of Trichlorosilane and Dichloromethylsilane with Vinyltrichlorosilane: New Synthetic Method for 1,1,4,4-Tetrachloro-2,5-bis(trichlorosilyl)-1,4-disilacyclohexane Compounds
  作者：Soon Hyun Hong、Sang Il Hyun、Il Nam Jung、Won-Sik Han、Min-Hye Kim、Hoseop Yun、Suk-Woo Nam、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/om100039b

  日期：2010.7.12

  [Bu4P]+Cl−-catalyzed reactions of trichlorosilane and dichloromethylsilane with vinyltrichlorosilane gave 1,1,4,4-tetrachloro-2,5-bis(trichlorosilyl)-1,4-disilacyclohexane (1) and 1,1,4,4-tetrachloro-2,5-bis(methyldichlorosilyl)-1,4-disilacyclohexane (4), respectively.

  [卜4 P] +氯-与乙烯基三氯硅烷的三氯硅烷和二氯甲基硅烷的催化的反应，得到1,1,4,4-四氯-2,5-双（三氯甲硅烷基）-1,4-二硅（1）和1,1， 4,4-四氯-2,5-双（甲基二氯甲硅烷基）-1,4-二硅环己烷（4）。
• 一种碳硅烷光敏单体及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN115215892A

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明公开了一种碳硅烷光敏单体及其制备方法与应用，所述光敏单体的结构式如式(1)所示；式(1)中，R1‑R6相同或不同，彼此独立地选自C1‑C6烷基、C2‑C10烯基、C6‑20芳基、‑(CH2)x‑CF3、C1‑C10烷氧基和光敏基团中的一种或多种，其中，1≤x≤20；且R1‑R6中至少两个是选自光敏基团；R7、R8、R9、R10中至少一个选自H，其余的相同或者不同，彼此独立选自H或C1‑C10烷基。本申请碳硅烷光敏单体先通过硅氢加成得到双端为Si‑Cl键的中间体，然后通过Si‑Cl键与含‑OH的光敏单体脱HCl缩合反应得到，使碳硅烷光敏单体具有种类丰富、结构可设计性强，原料易得，反应条件温和，产率高等优点。
• Sheludyakov, V. D.; Zhun', V. I.; Vlasenko, S. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1739 - 1746
  作者：Sheludyakov, V. D.、Zhun', V. I.、Vlasenko, S. D.、Bochkarev, V. N.、Slyusarenko, T. F.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sheludyakov, V. D.; Zhun', V. I.; Vlasenko, S. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1372 - 1381
  作者：Sheludyakov, V. D.、Zhun', V. I.、Vlasenko, S. D.、Bochkarev, V. N.、Slyusarenko, T. F.、et al.

  DOI：——

  日期：——