2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(2S)-3-(5-chlorospiro[benzofuran-2(3H),4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde；2-[(2S)-3-(5-chlorospiro[3H-1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-yl)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde
• 化学式: C₂₂H₂₄ClNO₄
• 分子量: 401.89
• InChiKey: WBHRBAOXUVONTD-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}benzaldehyde 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以37%的产率得到ethyl N-(2-{[(2S)-3(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}benzaldehyd)glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  该发明提供了公式（I）中的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、t、R3、R4、R5、R6、R7和R8如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2005049620A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S)-oxiran-2-ylmethoxy]benzaldehyde 、 5-氯螺[3H-苯并呋喃-2,4'-哌啶] 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  该发明提供了公式（I）中的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、t、R3、R4、R5、R6、R7和R8如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2005049620A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20070129393A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, t, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，t，R3，R4，R5，R6，R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备过程，包含它们的制药组合物和在治疗中的应用。
• Combinations of Beta-2-Adrenoceptor Agonistic Benzothiazolone
  申请人：Cadogan Elaine Bridget

  公开号：US20100029732A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides a pharmaceutical product comprising a first active ingredient which is N-[2-(Diethylamino)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-3-[2-(1-naphthyl)ethoxy]propan amide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor)=Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist which is Aclidinium bromide, Glycopyrrolate, Oxitropium bromide, Pirenzepine, telenzepine, Tiotropium bromide, 3(R)-(2-hydroxy-2,2-dithien-2-ylacetoxy)-1-(3-phenoxypropyl)-1-azo-niabicyclo[2.2.2]octane bromide, 3(R)- 1 -phenethyl-3-(9H-xanthene-9-carbonyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide or (3R)-3-[(2S)-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-thien-2-ylacetoxy]-1-(2-phenoxyethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]actane bromide; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPARy agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.

  该发明提供了一种药物产品，包括第一活性成分为N-[2-(二乙氨基)乙基]-N-(2-[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺或其盐，和第二活性成分从以下中选择：非甾体型糖皮质激素受体（GR受体）=激动剂；抗氧化剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（非CCR1）；类固醇；CRTh2拮抗剂；DP1拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶诱导剂；IKK2抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MPO抑制剂；Aclidinium溴化物，Glycopyrrolate，Oxitropium溴化物，Pirenzepine，telenzepine，Tiotropium溴化物，3(R)-(2-羟基-2,2-二噻吩-2-乙氧基)-1-(3-苯氧基丙基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物，3(R)-1-苯乙基-3-(9H-黄酮-9-羰基氧基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物或(3R)-3-[(2S)-2-环戊基-2-羟基-2-噻吩-2-乙氧基]-1-(2-苯氧基乙基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物；p38抑制剂；PDE抑制剂；PPARy激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；血栓素受体拮抗剂；血管扩张剂；或ENAC阻滞剂（上皮钠通道阻滞剂），以及其在呼吸道疾病治疗中的应用。
• Combination of beta-adrenoceptor agonist and corticosteroid
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2364704A1

  公开（公告）日：2011-09-14

  The invention provides a pharmaceutical product comprising a first active ingredient which is N-[2-(Diethylamino)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-3-[2-(1-naphthyl)ethoxy]propanamide or a salt thereof, and a second active ingredient which is a corticosteroid.

  本发明提供了一种药物产品，其第一种活性成分是 N-[2-(二乙基氨基)乙基]-N-(2-[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺或其盐，第二种活性成分是皮质类固醇。
• COMBINATIONS OF BETA- 2 -ADRENOCEPTOR AGONISTIC BENZOTHIAZOLONE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2117542A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US7498338B2
  申请人：——

  公开号：US7498338B2

  公开（公告）日：2009-03-03