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dimethyl [(1R)-1-hydroxy-3-phenylpropyl]phosphonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl [(1R)-1-hydroxy-3-phenylpropyl]phosphonate
英文别名
dimethyl (R)-(1-hydroxy-3-phenylpropyl)phosphonate;(1R)-1-dimethoxyphosphoryl-3-phenylpropan-1-ol
dimethyl [(1R)-1-hydroxy-3-phenylpropyl]phosphonate化学式
CAS
——
化学式
C11H17O4P
mdl
——
分子量
244.227
InChiKey
WXTUQNSQMXKHCI-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl dihydrocinnamoylphosphonate(p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 Formic acid triethylamine complex 、 C32H28N2O3S 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 10.0h, 以94%的产率得到dimethyl [(1R)-1-hydroxy-3-phenylpropyl]phosphonate
    参考文献:
    名称:
    外消旋酰基膦酸酯动态催化还原中的直径立体控制:与α-酮酯同类物的分歧
    摘要:
    在 Ru 催化的酰基膦酸酯的不对称转移氢化中观察到了意想不到的二分法:相对于在 α-酮酯的类似还原中观察到的相反面进行还原。酰基膦酸酯的第一次高选择性催化氢化用于 α-芳基酰基膦酸酯的动态动力学拆分,提供 β-立体异构 α-羟基膦酸衍生物。
    DOI:
    10.1021/ja310980q
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文献信息

  • [5.5]-<i>P</i>-Spirocyclic Chiral Triaminoiminophosphorane-Catalyzed Asymmetric Hydrophosphonylation of Aldehydes and Ynones
    作者:Daisuke Uraguchi、Takaki Ito、Yuto Kimura、Yumiko Nobori、Makoto Sato、Takashi Ooi
    DOI:10.1246/bcsj.20170040
    日期:2017.5.15
    Development of highly efficient and enantioselective hydrophosphonylations of aldehydes and ynones mediated by [5.5]-P-spirocyclic chiral triaminoiminophosphoranes as base catalysts is described. T...
    描述了由 [5.5]-P-螺环手性三氨基亚氨基正膦作为碱催化剂介导的醛和炔酮的高效和对映选择性氢膦酰化的开发。天...
  • Kinetic resolution of racemic α-hydroxyphosphonates by asymmetric esterification using achiral carboxylic acids with pivalic anhydride and a chiral acyl-transfer catalyst
    作者:Isamu Shiina、Keisuke Ono、Takayoshi Nakahara
    DOI:10.1039/c3cc44293d
    日期:——
    A practical protocol is developed to directly provide chiral alpha-acyloxyphosphonates and alpha-hydroxyphosphonates from (+/-)-alpha-hydroxyphosphonates utilizing the transacylation process to generate the mixed anhydrides from acid components and pivalic anhydride in the presence of organocatalysts (s-value = 33-518).
    开发了一种实用的方案,可在有机催化剂存在下,利用转酰基作用从酸组分和新戊酸酐生成混合酸酐,从而直接从(+/-)-α-羟基膦酸酯中提供手性α-酰氧基膦酸酯和α-羟基膦酸酯。 = 33-518)。
  • Enantioselective Hydrophosphonylation of Aldehydes Using an Aluminum Binaphthyl Schiff Base Complex as a Catalyst
    作者:Katsuji Ito、Hironori Tsutsumi、Masayuki Setoyama、Bunnai Saito、Tsutomu Katsuki
    DOI:10.1055/s-2007-984528
    日期:2007.7
    An aluminum binaphthyl Schiff base complex was found to be an efficient catalyst for enantioselective hydrophosphonylation of aldehydes. High enantioselectivities were obtained in reactions of both aromatic and aliphatic aldehydes (up to 84% and 86% ee, respectively).
    研究发现,一种铝二萘基希夫碱复合物是对映体选择性氢膦酰化醛的高效催化剂。在芳香醛和脂肪醛的反应中都获得了较高的对映选择性(ee值分别高达 84% 和 86%)。
  • Synthesis of an Optically ActiveC1-Symmetric Al(salalen) Complex and Its Application to the Catalytic Hydrophosphonylation of Aldehydes
    作者:Bunnai Saito、Tsutomu Katsuki
    DOI:10.1002/anie.200501008
    日期:2005.7.18
  • Diametric Stereocontrol in Dynamic Catalytic Reduction of Racemic Acyl Phosphonates: Divergence from α-Keto Ester Congeners
    作者:Michael T. Corbett、Jeffrey S. Johnson
    DOI:10.1021/ja310980q
    日期:2013.1.16
    Ru-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of acyl phosphonates: reduction proceeded from the opposite face relative to that observed in the analogous reduction of α-keto esters. The first highly selective catalytic hydrogenation of acyl phosphonates was utilized in the dynamic kinetic resolution of α-aryl acyl phosphonates, providing β-stereogenic α-hydroxy phosphonic acid derivatives.
    在 Ru 催化的酰基膦酸酯的不对称转移氢化中观察到了意想不到的二分法:相对于在 α-酮酯的类似还原中观察到的相反面进行还原。酰基膦酸酯的第一次高选择性催化氢化用于 α-芳基酰基膦酸酯的动态动力学拆分,提供 β-立体异构 α-羟基膦酸衍生物。
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