4-phthalimidomethyl-1-benzyl-pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-phthalimidomethyl-1-benzyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 2-[(1-benzyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: XLYBRCJTKSXCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phthalimidomethyl-1-benzyl-pyrrolidin-2-one 以48的产率得到3,3'-二硝基联苯基-2,4'-二醇
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl and morpholinyl substituted 1-(benzyl or

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢或1到4个碳原子的烷基；R.sub.2是2-、3-或4-吡啶基、苯基或单取代或双取代苯基，所述取代基各自独立地为1到2个碳原子的烷氧基、氟、氯、溴、三氟甲基、1到4个碳原子的烷基、羟基或硝基；R.sub.3和R.sub.4各自独立地为氢或1到4个碳原子的烷基；或者R.sub.3和R.sub.4连同它们附着的氮原子一起形成一个未取代或甲基取代的饱和5-或6-成员杂环，该杂环可以包含一个额外的氧或氮杂原子，或形成咪唑环；其中氨甲基取代基附着在4-或5-位置或吡咯烷环上，并且其非毒性、药理学上可接受的酸盐。该化合物及其盐可用作智力增强剂和抗低氧剂。

  公开号：

  US04767759A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-chloromethyl-pyrrolidin-2-one 、 potassium phtalimide 在 potassium phtalimide 作用下， 以70的产率得到4-phthalimidomethyl-1-benzyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl and morpholinyl substituted 1-(benzyl or

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢或1到4个碳原子的烷基；R.sub.2是2-、3-或4-吡啶基、苯基或单取代或双取代苯基，所述取代基各自独立地为1到2个碳原子的烷氧基、氟、氯、溴、三氟甲基、1到4个碳原子的烷基、羟基或硝基；R.sub.3和R.sub.4各自独立地为氢或1到4个碳原子的烷基；或者R.sub.3和R.sub.4连同它们附着的氮原子一起形成一个未取代或甲基取代的饱和5-或6-成员杂环，该杂环可以包含一个额外的氧或氮杂原子，或形成咪唑环；其中氨甲基取代基附着在4-或5-位置或吡咯烷环上，并且其非毒性、药理学上可接受的酸盐。该化合物及其盐可用作智力增强剂和抗低氧剂。

  公开号：

  US04767759A1

文献信息

• Use of 1-benzyl-aminoalkyl-pyrrolidinones as antidepressants
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04812453A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  The invention relates to the use of 1-benzyl-aminoalkyl-pyrrolidinones as antidepressants.

  这项发明涉及将1-苄基-氨基烷基-吡咯烷酮用作抗抑郁药。
• Agent with an antidepressant activity
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04931435A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  An improved process for employing tricyclic antidepressants involving co-administration of a N-benzyl-pyrrolidin-2-one.

  一种改进的三环抗抑郁药物使用方法，涉及共同给予N-苄基吡咯烷酮。
• Piperazinyl and morpholinyl substituted 1-(benzyl or
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04767759A1

  公开（公告）日：1988-08-30

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is 2-, 3- or 4-pyridyl, phenyl or mono- or di- substituted phenyl, where the substituents are each individually alkoxy of 1 to 2 carbon atoms, fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, alkyl or 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl or nitro; and R.sub.3 and R.sub.4 are each independently hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; or R.sub.3 and R.sub.4, together with each other and the nitrogen atom to which they are attached, form an unsubstituted or methyl-substituted, saturated 5- or 6-membered heterocycle which may contain an additional oxygen or nitrogen heteroatom, or form an imidazole ring; where the aminomethyl substituent is attached to the 4- or 5-position or the pyrrolidine ring, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful as nootropics and antihypoxics.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢或1到4个碳原子的烷基；R.sub.2是2-、3-或4-吡啶基、苯基或单取代或双取代苯基，所述取代基各自独立地为1到2个碳原子的烷氧基、氟、氯、溴、三氟甲基、1到4个碳原子的烷基、羟基或硝基；R.sub.3和R.sub.4各自独立地为氢或1到4个碳原子的烷基；或者R.sub.3和R.sub.4连同它们附着的氮原子一起形成一个未取代或甲基取代的饱和5-或6-成员杂环，该杂环可以包含一个额外的氧或氮杂原子，或形成咪唑环；其中氨甲基取代基附着在4-或5-位置或吡咯烷环上，并且其非毒性、药理学上可接受的酸盐。该化合物及其盐可用作智力增强剂和抗低氧剂。
• Verwendung von 1-Benzyl-amino-alkyl-pyrrolidinonen als Antidepressiva
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0266563A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von 1-Benzyl-aminoalkyl-pyrrolidinonen als Antidepressiva.

  本发明涉及 1-苄基-氨基烷基吡咯烷酮作为抗抑郁剂的用途。
• 1-Benzyl-aminoalkyl-pyrrolidinone und ihre Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0136658B1

  公开（公告）日：1989-04-26