ethyl 4-({2-hydroxynaphthalen-1-yl}diazenyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-({2-hydroxynaphthalen-1-yl}diazenyl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]benzoate；ethyl 4-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]benzoate
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.348
• InChiKey: NWTMJUCHYCIHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 、 2-萘酚 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到ethyl 4-({2-hydroxynaphthalen-1-yl}diazenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  在没有酸性或碱性添加剂的情况下，一锅法合成偶氮化合物

  摘要：

  开发了一种以 t-BuONO 作为亚硝鎓源在室温下在 DCM 中通过 β-萘酚与芳胺反应合成偶氮化合物的一锅法。这种方法壮...

  DOI：

  10.1177/1747519820964182

文献信息

• One-pot synthesis of azo compounds in the absence of acidic or alkaline additives
  作者：Ting-Ting Liu、Jiao-Zhao Yan、Xin-Wang Cheng、Pan Duan、Yao-Fu Zeng

  DOI：10.1177/1747519820964182

  日期：2021.5

  A one-pot method for the synthesis of azo compounds by the reaction of β-naphthol with aryl amines using t-BuONO as the nitrosonium source in DCM at room temperature was developed. This method feat...

  开发了一种以 t-BuONO 作为亚硝鎓源在室温下在 DCM 中通过 β-萘酚与芳胺反应合成偶氮化合物的一锅法。这种方法壮...