7-chloro-5-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-chloro-5-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 7-chloro-5-methylthiopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile；7-chloro-5-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• 化学式: C₈H₅ClN₄S
• 分子量: 224.673
• InChiKey: CJBAOSDURBQWSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile 在 哌啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 5-(1-(3-chlorophenyl)ethylamino)-7-(cyclopropylamino)-3-((2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as CK2 inhibitors

  摘要：

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛和某些免疫性疾病，其具有以下一般公式：

  公开号：

  US09303033B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氰-3,3-二(甲硫基)丙烯酸甲酯 在 2,3-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-chloro-5-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as CK2 inhibitors

  摘要：

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛和某些免疫性疾病，其具有以下一般公式：

  公开号：

  US09303033B2

文献信息

• Preventive or therapeutic medicines for diabetes containing fused-heterocyclic compounds or their salts
  申请人：——

  公开号：US20040043998A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides a preventive or therapeutic medicine for diabetes containing as an active ingredient a fused-heterocyclic compound of the formula (I′) or its salt: 1 [wherein G is CN, NO 2 , CO 2 R 4 , CHO, SO 2 NR a R b or CONR a R b ; R 1 is a halogen atom, a —O—R 5 group or a —S—R 5 group; R 2 is a halogen atom, a O—R 5 group (wherein R 5 is as defined above) or an amino group which may be substituted; and each of R 8 and R 10 which are independent of each other, is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group].

  本发明提供了一种预防或治疗糖尿病的药物，其含有式（I'）的融合杂环化合物或其盐作为活性成分：1＆lsqb;其中G为CN、NO2、CO2R4、CHO、SO2NRaRbor CONRaRb; R1为卤素原子、-O-R5基团或-S-R5基团; R2为卤素原子、O-R5基团（其中R5如上所述）或可能被取代的氨基基团; R8和R10各自独立地为氢原子、卤素原子或烷基]。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED HETEROCYCLES AS CK2 INHIBITORS
  申请人：Haddach Mustapha

  公开号：US20110152240A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides compounds that inhibit protein kinase CK2 activity (CK2 activity), and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and have the following general formula:

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症，疼痛和某些免疫性疾病，并具有以下一般公式：
• PREVENTIVE OR THERAPEUTIC MEDICINES FOR DIABETES CONTAINING FUSED-HETEROCYCLE COMPOUNDS OR THEIR SALTS
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP1334973A1

  公开（公告）日：2003-08-13

  The present invention provides a preventive or therapeutic medicine for diabetes containing as an active ingredient a fused-heterocyclic compound of the formula (I') or its salt: [wherein G is CN, NO2, CO2R4, CHO, SO2NRaRb or CONRaRb; R1 is a halogen atom, a -O-R5 group or a -S-R5 group; R2 is a halogen atom, a -O-R5 group (wherein R5 is as defined above) or an amino group which may be substituted; and each of R8 and R10 which are independent of each other, is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group].

  本发明提供了一种预防或治疗糖尿病的药物，其活性成分为式（I'）的融合杂环化合物或其盐：[其中，G是CN、NO2、CO2R4、CHO、SO2NRaRb或CONRaRb；R1是卤素原子、-O-R5基团或-S-R5基团；R2是卤素原子、-O-R5基团（其中R5的定义如上所述）或可能被取代的氨基基团；且R8和R10各自独立地是氢原子、卤素原子或烷基]。
• JP5802676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7067520B2
  申请人：——

  公开号：US7067520B2

  公开（公告）日：2006-06-27