N-[2-[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]ethyl]-4-methoxybenzene propanamide oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[2-[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]ethyl]-4-methoxybenzene propanamide oxalate
• 英文别名: 2-[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]indol-1-yl]propanamide;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₄H₃₁N₃O₂
• 分子量: 483.565
• InChiKey: QQEPVCHVEPJJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 ammonium chloride 在 草酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-[2-[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]ethyl]-4-methoxybenzene propanamide oxalate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  公式(I)的化合物被揭示如下：其中R.sub.1是卤素，C.sub.1-3烷氧基，R.sub.6 R.sub.7 NCO(CH.sub.2).sub.p --，R.sub.6 CONH(CH.sub.2).sub.p --，R.sub.6 R.sub.7 NSO.sub.2 (CH.sub.2).sub.p --，或R.sub.8 SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.p --（其中R.sub.6和R.sub.7各代表氢或C.sub.1-3烷基，R.sub.8代表C.sub.1-3烷基，p为零或1）；R.sub.2代表氢或C.sub.1-3烷基；R.sub.3代表氢或C.sub.1-3烷基；R.sub.4和R.sub.5各代表氢，C.sub.1-3烷基或2-丙烯基；A代表--CO--或--SO.sub.2--；n表示一个从2到5的整数；m表示零或一个从1到4的整数；以及其生理上可接受的盐和溶剂化合物（例如水合物）。这些化合物具有强效和选择性的血管收缩活性，并被指示用于治疗偏头痛。这些化合物可以与生理上可接受的载体或赋形剂配制为药物组合物，以通过任何便利的途径进行给药。揭示了制备化合物(I)的各种方法。

  公开号：

  US04855314A1

文献信息

• US4855314A
  申请人：——

  公开号：US4855314A

  公开（公告）日：1989-08-08