N-[2-[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]ethyl]-4-methoxybenzene propanamide oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[2-[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]ethyl]-4-methoxybenzene propanamide oxalate
• 英文别名: 2-[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]indol-1-yl]propanamide;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₄H₃₁N₃O₂
• 分子量: 483.565
• InChiKey: QQEPVCHVEPJJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 ammonium chloride 在 草酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-[2-[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]ethyl]-4-methoxybenzene propanamide oxalate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  公式(I)的化合物被揭示如下：其中R.sub.1是卤素，C.sub.1-3烷氧基，R.sub.6 R.sub.7 NCO(CH.sub.2).sub.p --，R.sub.6 CONH(CH.sub.2).sub.p --，R.sub.6 R.sub.7 NSO.sub.2 (CH.sub.2).sub.p --，或R.sub.8 SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.p --（其中R.sub.6和R.sub.7各代表氢或C.sub.1-3烷基，R.sub.8代表C.sub.1-3烷基，p为零或1）；R.sub.2代表氢或C.sub.1-3烷基；R.sub.3代表氢或C.sub.1-3烷基；R.sub.4和R.sub.5各代表氢，C.sub.1-3烷基或2-丙烯基；A代表--CO--或--SO.sub.2--；n表示一个从2到5的整数；m表示零或一个从1到4的整数；以及其生理上可接受的盐和溶剂化合物（例如水合物）。这些化合物具有强效和选择性的血管收缩活性，并被指示用于治疗偏头痛。这些化合物可以与生理上可接受的载体或赋形剂配制为药物组合物，以通过任何便利的途径进行给药。揭示了制备化合物(I)的各种方法。

  公开号：

  US04855314A1

文献信息

• US4855314A
  申请人：——

  公开号：US4855314A

  公开（公告）日：1989-08-08
• Indole derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04855314A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  Compounds are disclosed of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is halogen, a C.sub.1-3 alkoxy, R.sub.6 R.sub.7 NCO(CH.sub.2).sub.p --, R.sub.6 CONH(CH.sub.2).sub.p --, R.sub.6 R.sub.7 NSO.sub.2 (CH.sub.2).sub.p --, or R.sub.8 SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.p -- (where R.sub.6 and R.sub.7 each represents hydrogen or C.sub.1-3 alkyl, R.sub.8 represents C.sub.1-3 alkyl and p is zero or 1); R.sub.2 represents hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; R.sub.3 represents hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; R.sub.4 and R.sub.5 each represents hydrogen, C.sub.1-3 alkyl or 2-propenyl; A represents --CO-- or --SO.sub.2 --; n represents an integer from 2 to 5; and m represents zero or an integer from 1 to 4; and physiologically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates) thereof. The compounds have potent and selective vasoconstrictor activity and are indicated as useful for the treatment of migraine. The compounds may be formulated as pharmaceutical compositions with physiologically acceptable carriers or excipients for administration by any convenient route. Various methods for the preparation of the compounds (I) are disclosed.

  公式(I)的化合物被揭示如下：其中R.sub.1是卤素，C.sub.1-3烷氧基，R.sub.6 R.sub.7 NCO(CH.sub.2).sub.p --，R.sub.6 CONH(CH.sub.2).sub.p --，R.sub.6 R.sub.7 NSO.sub.2 (CH.sub.2).sub.p --，或R.sub.8 SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.p --（其中R.sub.6和R.sub.7各代表氢或C.sub.1-3烷基，R.sub.8代表C.sub.1-3烷基，p为零或1）；R.sub.2代表氢或C.sub.1-3烷基；R.sub.3代表氢或C.sub.1-3烷基；R.sub.4和R.sub.5各代表氢，C.sub.1-3烷基或2-丙烯基；A代表--CO--或--SO.sub.2--；n表示一个从2到5的整数；m表示零或一个从1到4的整数；以及其生理上可接受的盐和溶剂化合物（例如水合物）。这些化合物具有强效和选择性的血管收缩活性，并被指示用于治疗偏头痛。这些化合物可以与生理上可接受的载体或赋形剂配制为药物组合物，以通过任何便利的途径进行给药。揭示了制备化合物(I)的各种方法。