2-(2-propoxyphenyl)pteridin-4,6(3H,5H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-propoxyphenyl)pteridin-4,6(3H,5H)-dione
• 英文别名: 2-(2-Propoxyphenyl)pteridin-4,6(3H,5H)-dione；2-(2-propoxyphenyl)-3,5-dihydropteridine-4,6-dione
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₃
• 分子量: 298.301
• InChiKey: OZHPTGBLXGQXHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-diamino-2-(2-propoxyphenyl)-pyrimidin-6-one sulphate 、 水合氯醛 以 聚合甲醛 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.67h， 以the filtrate afforded a crude solid product (0.96 g) which的产率得到2-(2-propoxyphenyl)pteridin-4,6(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl

  摘要：

  苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06060477A1

文献信息

• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06060477A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  Derivatives of Phenyl Cycloamino Pyrimidinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者是有用的。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• Chemical compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Ltd.

  公开号：US05047404A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  This invention relates to fused pyrimidine derivatives which have bronchodilator and anti-allergic activities. A compound of the invention is 2-(2-propoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimid-4(3H)-one.

  这项发明涉及具有支气管扩张剂和抗过敏活性的融合嘧啶衍生物。该发明的化合物是2-(2-丙氧基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。
• Fused pyrimidine derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0347146A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  Compounds of the formula (1) : or pharmaceutically acceptable salts thereof as described, wherein is a pyridine, pyrazine or triazine ring; R¹ is C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₃₋₅cycloalkylC₁₋₆alkyl, or C₁₋₆alkyl substituted by 1 to 6 fluoro groups; R² is C₁₋₆alkylthio, C₁₋₆alkylsulphonyl, C₁₋₆alkoxy, hydroxy, hydrogen, hydrazino, C₁₋₆alkyl, phenyl, -NHCOR³ wherein R³ is hydrogen or C₁₋₆alkyl, or -NR⁴R⁵, wherein R⁴ and R⁵ together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, hexahydroazepino, morpholino or piperazino ring, or R⁴ and R⁵ are independently hydrogen, C₃₋₅cycloalkyl or C₁₋₆alkyl which is optionally substituted by -CF₃, phenyl, -S(O)nC₁₋₆alkyl wherein n is 0, 1 or 2, -OR⁶, -CO₂R⁷ or -NR⁸R⁹ wherein R⁶ to R⁹ are independently hydrogen or C₁₋₆alkyl, provided that the carbon atom adjacent to the nitrogen atom is not substituted by said -S(O)nC₁₋₆alkyl, -OR⁶ or -NR⁸R⁹ groups; and when is a pyrazine ring it may be further substituted by hydroxy when R² is hydroxy. Their use as medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and processes for their preparation are also described.

  式 (1) ： 或其药学上可接受的盐，其中 是吡啶、吡嗪或三嗪环；R¹是 C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆烯基、C₃₋₅环烷基、C₁₋₆ 烷基或被 1 至 6 个氟基团取代的 C₁₋₆ 烷基；R² 是 C₁₋₆alkylthio, C₁₋₆alkylsulphonyl, C₁₋₆alkoxy, hydroxy, hydrogen, hydrazino, C₁₋₆alkyl, phenyl, -NHCOR³ 其中 R³ 是氢或 C₁₋₆alkyl, 或 -NR⁴R⁵、其中 R⁴ 和 R⁵ 与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶、六氢氮杂环、吗啉或哌嗪环，或 R⁴ 和 R⁵ 独立为氢、C₃₋₅环烷基或任选被 -CF₃、苯基、-S(O)nC₁₋₆ 烷基（其中 n 为 0、1 或 2）、-OR⁶取代的 C₁₋₆ 烷基、-CO₂R⁷或-NR⁸R⁹，其中 R⁶ 至 R⁹ 独立为氢或 C₁₋₆ 烷基、条件是与氮原子相邻的碳原子未被所述-S(O)nC₁₋₆烷基、-OR⁶或-NR⁸R⁹基团取代；当 是吡嗪环时，当 R² 是羟基时，可进一步被羟基取代。 此外，还介绍了它们作为药物的用途、包含它们的药物组合物及其制备工艺。
• US5047404A
  申请人：——

  公开号：US5047404A

  公开（公告）日：1991-09-10
• US6060477A
  申请人：——

  公开号：US6060477A

  公开（公告）日：2000-05-09