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3-allyl-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-allyl-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-3-prop-2-enyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
3-allyl-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C17H15ClN2O
mdl
——
分子量
298.772
InChiKey
DICPCQRRGDVXPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐4-氯苯甲醛丙烯胺 在 imidazolium ionic liquid sulfonic acid functionalized SBA-15 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到3-allyl-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    在咪唑鎓离子液体磺酸官能化 SBA-15 存在下合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 和二氢异吲哚并[2,1-a]喹唑啉-5,11-二酮衍生物: SBA-15
    摘要:
    设计、合成了新型多相催化剂 SBA-15 (ImIL-Sul-SBA-15) 上的咪唑基离子液体,并通过 FT-IR、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、和 Brunauer-Emmett-Teller (BET) 分析。这种新型纳米结构用于通过靛红酸酐、胺之间的三组分反应合成各种 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 和二氢异吲哚并[2,1-a]喹唑啉-5,11-二酮衍生物和芳香醛在 50 °C 的乙醇和水混合物中作为溶剂。我们发现合成咪唑鎓离子液体磺酸官能化的 SBA-15 作为该方法的一种方便的催化剂。催化剂在温和的反应条件下进行反应,并且可以通过简单的过滤轻松地从反应混合物中分离出来,
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p010.448
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文献信息

  • The synthesis of 2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-one and dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione derivatives in the presence of imidazolium ionic liquid sulfonic acid functionalized SBA-15: a novel feature of SBA-15
    作者:Sepideh Abbasian、Hassan Kabirifard、Mohammad Mahdavi
    DOI:10.24820/ark.5550190.p010.448
    日期:——
    3-dihydroquinazoline-4(1H)-one and dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione derivatives via three-component reaction between isatoic anhydride, amines and aromatic aldehydes at 50 °C in ethanol and water mixture as solvent. We found the synthetic imidazolium ionic liquid sulfonic acid functionalized SBA-15 as a convenient catalyst for this methodology. The catalyst performs the reaction in mild reaction conditions
    设计、合成了新型多相催化剂 SBA-15 (ImIL-Sul-SBA-15) 上的咪唑基离子液体,并通过 FT-IR、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、和 Brunauer-Emmett-Teller (BET) 分析。这种新型纳米结构用于通过靛红酸酐、胺之间的三组分反应合成各种 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 和二氢异吲哚并[2,1-a]喹唑啉-5,11-二酮衍生物和芳香醛在 50 °C 的乙醇和水混合物中作为溶剂。我们发现合成咪唑鎓离子液体磺酸官能化的 SBA-15 作为该方法的一种方便的催化剂。催化剂在温和的反应条件下进行反应,并且可以通过简单的过滤轻松地从反应混合物中分离出来,
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