2-(2-Methyl-4-fluorophenylamino)-4-(N-methylphenylamino)-8-hydroxyquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-Methyl-4-fluorophenylamino)-4-(N-methylphenylamino)-8-hydroxyquinazoline
• 英文别名: 2-(4-Fluoro-2-methylanilino)-4-(2-methylanilino)quinazolin-8-ol
• 化学式: C₂₂H₁₉FN₄O
• 分子量: 374.417
• InChiKey: BWZKQWOFSNRANW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)吗啉 、 2-(2-Methyl-4-fluorophenylamino)-4-(N-methylphenylamino)-8-hydroxyquinazoline 、 二氯甲烷 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到2-(2-Methyl-4-fluorophenylamino)-4-(N-methylphenylamino)-8-(3-morpholinopropoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives for use in gastrointestinal diseases

  摘要：

  2,4-二氨基喹唑啉化合物是H.sup.+ K.sup.+ ATP酶的抑制剂，对基于胃酸分泌过多的胃病的治疗有用。该发明的化合物是2-[2-甲基-4-氟苯基)氨基]-4-(N-甲基苯胺基)喹唑啉。

  公开号：

  US05064833A1

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V.

  公开号：EP0404322A1

  公开（公告）日：1990-12-27

  Compounds of structure in which R1 is hydroxy, hydroxyC1-4alkyl, hydroxyC1-4alkoxy, carboxyC1-4 alkoxy, C1-4 alkoxyC1-4alkoxy, O(CH2)mHet, C1-4alkyINR6R7 or O(CH2)mNR6R7 in which m is 2 to 4 and R6 and R7 are the same or different and are each hydrogen, C1-4alkyl, Het, or -(CH2)nAr where n is 0 to 4, Ar is an optionally substituted phenyl ring, m is 2 to 4 and Het is an optionally substituted heterocyclic ring, or R6 and R7 together with the nitrogen to which they are attached form a saturated or unsaturated ring optionally containing one or more further heteroatoms; R2 and R3 and R4 and R5 are the same, or different and, are each hydrogen, C1-4alkyl, -(CH2)nAr in which n is 0 to 4 and Ar is an optionally substituted phenyl ring, or R2 and R3 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated or unsaturated ring optionally containing one or more further heteroatoms process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as inhibitors of gastric acid secretion.

  结构如下的化合物 其中 R1 为羟基、羟基 C1-4 烷基、羟基 C1-4 烷氧基、羧基 C1-4 烷氧基、C1-4 烷氧基 C1-4 烷氧基、O(CH2)mHet、C1-4 烷基 INR6R7 或 O(CH2)mNR6R7，其中 m 为 2 至 4，R6 和 R7 相同或不同，且各自为氢、C1-4 烷基、Het 或-(CH2)nAr，其中 n 为 0 至 4、Ar 是任选取代的苯基环，m 是 2 至 4，Het 是任选取代的杂环，或 R6 和 R7 与它们所连接的氮一起形成任选含有一个或多个杂原子的饱和或不饱和环；R2和R3以及R4和R5相同或不同，且各自为氢、C1-4烷基、-(CH2)nAr，其中n为0至4，Ar为任选取代的苯基环，或R2和R3与它们所连接的氮原子一起形成任选含有一个或多个杂原子的饱和或不饱和环。
• US5064833A
  申请人：——

  公开号：US5064833A

  公开（公告）日：1991-11-12
• Substituted quinazoline derivatives for use in gastrointestinal diseases
  申请人：Smithkline Beecham Intercredit B.V.

  公开号：US05064833A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  2,4-diaminoquinazoline compounds are inhibitors of the H.sup.+ K.sup.+ ATPase enzyme and useful for the treatment of diseases of the stomach based on excessive gastric acid secretion. A compound of the invention is 2-[2-methyl-4-fluorophenyl)amino]-4-(N-methylphenylamino)quinazoline.

  2,4-二氨基喹唑啉化合物是H.sup.+ K.sup.+ ATP酶的抑制剂，对基于胃酸分泌过多的胃病的治疗有用。该发明的化合物是2-[2-甲基-4-氟苯基)氨基]-4-(N-甲基苯胺基)喹唑啉。