1-(4-hydroxyphenyl)-4-(5,6-dimethyl-2-phenyl-pyrimidin-4-yl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(5,6-dimethyl-2-phenyl-pyrimidin-4-yl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-Hydroxyphenyl)-4-(5,6-dimethyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)piperazine；4-[4-(5,6-dimethyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]phenol
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O
• 分子量: 360.459
• InChiKey: ZGLWQUSWAJVJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-4-(5,6-dimethyl-2-phenyl-pyrimidin-4-yl)piperazine 、 二氯甲烷 、 2-(2,4-二氯苯基)-2-(1,2,4-噻唑-1-甲基)-1,3-二噁硼烷-4-甲烷磺酸甲酯 在 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到2-S,(R)-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-4-R,(S)-[4-(4-(5,6-dimethyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-phenoxymethyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, agents

  摘要：

  化合物I ##STR1## 中，其中A等于CH或N；Ar等于萘基、噻吩基或苯基；R.sup.1等于烷基、F或Cl；g等于零、1或2；Y等于各种杂环碱基，以及它们的酸盐，已经描述。描述了几种制备过程。化合物IIIa ##STR2## 中，其中R.sup.1、g和Y如公式I中所述，用作制备这些化合物的中间体。还指定了制备IIIa的过程。I代表有价值的抗真菌药物。

  公开号：

  US04824846A1
• 作为产物：
  描述：

  1-对羟基苯基哌嗪 、 4-chloro-5,6-dimethyl-2-phenyl-pyrimidine 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(5,6-dimethyl-2-phenyl-pyrimidin-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  KAMPE, KLAUS-DIETER;RAETHER, WOLFGANG;DITTMAR, WALTER;HANEL, HEINZ

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolane und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0237963A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Beschrieben werden Verbindungen I mit A gleich CH oder N; Ar gleich Naphtyl, Thienyl, Phenyl; R1 gleich Alkyl, F, Cl; g gleich null,1,2; Y gleich verschiedene heterocyclische Basen sowie deren Säureadditionssalze. Beschrieben werden mehrere Herstellungsverfahren. Verbindungen llla mit R1, g und Y wie zu Formel I angegeben dienen als Zwischenprodukte zu deren Herstellung. Auch für die Herstellung von IIIa sind Verfahren angegeben. stellen wertvolle Antimykotika dar.

  其中 A 是 CH 或 N；Ar 是萘基、噻吩基、苯基；R1 是烷基、F、Cl；g 是零、1、2；Y 是各种杂环碱及其酸加成盐。 描述了几种生产工艺。 式 I 中含有 R1、g 和 Y 的化合物 llla 可作为其生产的中间体。 还给出了 IIIa 的生产工艺。
• KAMPE, KLAUS-DIETER;RAETHER, WOLFGANG;DITTMAR, WALTER;HANEL, HEINZ
  作者：KAMPE, KLAUS-DIETER、RAETHER, WOLFGANG、DITTMAR, WALTER、HANEL, HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• US4824846A
  申请人：——

  公开号：US4824846A

  公开（公告）日：1989-04-25
• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, agents
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04824846A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Compounds I ##STR1## where A equals CH or N; Ar equals naphthyl, thienyl or phenyl; R.sup.1 equals alkyl, F or Cl; g equals zero, 1 or 2; and Y equals various heterocyclic bases, and the acid-addition salts thereof, are described. Several preparation processes are described. The compounds IIIa ##STR2## where R.sup.1, g and Y are as specified in the case of the formula I, serve as intermediates for the preparation of these compounds. Processes are also specified for the preparation of IIIa. I represent valuable antimycotics.

  化合物I ##STR1## 中，其中A等于CH或N；Ar等于萘基、噻吩基或苯基；R.sup.1等于烷基、F或Cl；g等于零、1或2；Y等于各种杂环碱基，以及它们的酸盐，已经描述。描述了几种制备过程。化合物IIIa ##STR2## 中，其中R.sup.1、g和Y如公式I中所述，用作制备这些化合物的中间体。还指定了制备IIIa的过程。I代表有价值的抗真菌药物。