2-ethoxycarbonyloxyimino-2-cyanoacetic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyloxyimino-2-cyanoacetic acid amide
• 英文别名: 2-ethoxycarbonyloxyimino-2-cyanoacetamide；[(E)-(2-amino-1-cyano-2-oxoethylidene)amino] ethyl carbonate
• 化学式: C₆H₇N₃O₄
• 分子量: 185.139
• InChiKey: ZTQALNAJBSYVGD-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyloxyimino-2-cyanoacetic acid amide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel esterifying agents, and their production and use

  摘要：

  一种酯化有机羧酸的方法，包括将有机羧酸与碳ic酸酯反应如下公式：其中R是有机基团，X和Y分别是负离子基团，在碱性物质存在下使有机羧酸中的羧基酯化。该工艺的优点在于，在温和的反应条件下，通过简单的操作，可以在短时间内以较高的收率获得所需的羧酸酯。

  公开号：

  US03976635A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 2-cyano-2-hydroximinoacetamide sodium 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-ethoxycarbonyloxyimino-2-cyanoacetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Novel esterifying agents, and their production and use

  摘要：

  一种酯化有机羧酸的方法，包括将有机羧酸与碳ic酸酯反应如下公式：其中R是有机基团，X和Y分别是负离子基团，在碱性物质存在下使有机羧酸中的羧基酯化。该工艺的优点在于，在温和的反应条件下，通过简单的操作，可以在短时间内以较高的收率获得所需的羧酸酯。

  公开号：

  US03976635A1

文献信息

• Cephem compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0007633A2

  公开（公告）日：1980-02-06

  A compound of the formula: wherein R1 is amino or protected amino, R2 is lower alkyl substituted with a substituent selected from the groups consisting of cyano, carbamoyl, hydroxy, protected hydroxy. amino. protected amino, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkenylthio, aryl which may have one or more suitable substituent(s). and heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), R3 is carboxy or functionally modified carboxy, and R4 is hydrogen or halogen and its pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable bioprecursor thereof and process for their preparation. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising. as an effective ingredient, the above com. pound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient. and to a method for treating an infectious disease caused by pathogenes, which comprises administering the above compound to infected human being or animals.

  式中的化合物： 其中 R1 是氨基或保护氨基、 R2是被选自以下组别的取代基取代的低级烷基：氰基、氨基甲酰基、羟基、受保护羟基、氨基、受保护氨基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烯硫基、可具有一个或多个合适取代基的芳基和可具有一个或多个合适取代基的杂环基、 R3 是羧基或官能修饰的羧基，以及 R4 是氢或卤素 及其药学上可接受的盐和药学上可接受的生物前体及其制备工艺。 本发明还涉及一种药物组合物，其有效成分包括与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂一起使用的上述化合物；本发明还涉及一种治疗由病原体引起的传染病的方法，该方法包括将上述化合物施用于受感染的人或动物。
• Thiazole derivatives for preparing cephem compounds and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0049539A1

  公开（公告）日：1982-04-14

  New intermediate compounds for preparing cephem compounds, particularly of the formula and its ester and salt thereof. The intermediate compounds can be prepared by different processes, and the cephem compounds, which possess valuable pharmacological properties, can be prepared from such new intermediate compounds.

  用于制备头孢类化合物的新型中间体化合物，特别是式及其酯和盐。 这些中间体化合物可以通过不同的工艺制备，而具有重要药理特性的头孢类化合物可以从这些新型中间体化合物中制备出来。
• 5-Thio-tetrazol compounds and their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0095029A1

  公开（公告）日：1983-11-30

  Starting compounds of the formula wherein R is a group of the formula: --R3a [in which is hydroxy (C1-C6) alkylene, amino (C1-C6) alkylene, protected amino (C1-C6) alkylene, (C2-C6)alkenylene, (C,-C6) alkylene having an oxo group; or hydroxyimino (C1-C6) alkylene wherein the hydrogen atom of the hydroxyimino group may be replaced with a (C1-C6) aliphatic hydrocarbon group; and R38 is carboxy or an esterified carboxy group] or a group of the formula: [in which A2 is (C1-C6) alkylene which may have an oxo group; and R3b is carboxy, esterified carboxy, an aliphatic or aromatic group] and R10 is hydrogen or a mercapto-protective group, and a salt thereof and processes for their preparation. The compounds are useful for the preparation of cephem compounds.

  式中的起始化合物 其中 R 是式中的基团：--R3a [其中为羟基（C1-C6）亚烷基、氨基（C1-C6）亚烷基、受保护氨基（C1-C6）亚烷基、(C2-C6)烯基、具有氧代基团的（C,-C6）亚烷基； 或羟基亚氨基 (C1-C6) 亚烷基，其中羟基亚氨基基团的氢原子可被 (C1-C6) 脂肪族烃基团取代；以及 R38 是羧基或酯化羧基]或 式中的基团： [其中 A2 是（C1-C6）亚烷基，可带有一个氧代基团；以及 R3b 是羧基、酯化羧基、脂肪族或芳香族基团]和 R10 是氢或巯基保护基团，以及它们的盐 及其制备工艺。这些化合物可用于制备 cephem 化合物。
• US3976635A
  申请人：——

  公开号：US3976635A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4010178A
  申请人：——

  公开号：US4010178A

  公开（公告）日：1977-03-01