1-dimethylaminomethylene-2-tetralone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-dimethylaminomethylene-2-tetralone
• 英文别名: (1Z)-1-(dimethylaminomethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: JXWWZGLGMUTHEL-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dimethylaminomethylene-2-tetralone 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-acetyl-4,5-dihydro-3-phenyl-2H-benzo[e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  A facile route to pyrroles, isoindoles and hetero fused analogues

  摘要：

  从 1,2-二甲氨基亚甲基或 1,2-羟基亚甲基羰基化合物和氨基酸中提取的烯氨酸经过脱羧环化反应生成吡咯、异吲哚和其他融合吡咯。环己烷-1,3-二酮中的烯氨基酸和 α-烷基-α-氨基酸会优先发生双原子扩环，生成氧代氨基[2,3-c]吡咯。

  DOI：

  10.1039/b209255g

文献信息

• Tricyclic lactams, method for making them, pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0102046A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  Compounds of the following formula are disclosed: in which R is hydrogen or lower alkyl R1 is hydrogen, or one of various substituents Z is -CH=CH-, -(CH2)n- (n = 1,2,3, or 4) -(CH2 )p-S(O)m-(CH2)r or -(CH2)P- O-(CH2)r (m=0,1 or 2, p and r are independently 0,1,2 or 3 provided r + p = 0,1,2 or 3) A is a substituted or unsubstituted benzo or pyrido ring, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds increase cardiac contractility.

  公开了下式化合物： 其中 R 是氢或低级烷基 R1 是氢或各种取代基之一 Z 是 -CH=CH-、-(CH2)n- (n = 1、2、3 或 4) -(CH2)p-S(O)m-(CH2)r 或 -(CH2)P- O-(CH2)r (m=0,1 或 2，p 和 r 独立地为 0,1,2 或 3，条件是 r + p = 0,1,2 或 3) A 是取代或未取代的苯并环或吡啶环，及其药学上可接受的盐。 这些化合物能增强心脏收缩力。
• US4511569A
  申请人：——

  公开号：US4511569A

  公开（公告）日：1985-04-16
• A facile route to pyrroles, isoindoles and hetero fused analogues
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron、Samantha L. Pugh

  DOI：10.1039/b209255g

  日期：2002.12.19

  Enamino acids derived from 1,2-dimethylaminomethylene- or 1,2-hydroxymethylene-carbonyl compounds and amino acids undergo a decarboxylative cyclisation to pyrroles, isoindoles and other fused pyrroles. A two atom ring expansion occurs preferentially with enamino acids from cyclohexane-1,3-diones and α-alkyl-α-amino acids leading to oxocino[2,3-c]pyrroles.

  从 1,2-二甲氨基亚甲基或 1,2-羟基亚甲基羰基化合物和氨基酸中提取的烯氨酸经过脱羧环化反应生成吡咯、异吲哚和其他融合吡咯。环己烷-1,3-二酮中的烯氨基酸和 α-烷基-α-氨基酸会优先发生双原子扩环，生成氧代氨基[2,3-c]吡咯。