1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)isoquinoline
• 英文别名: 1-(N-methyl-2-pyrrolyl)isoquinoline；1-(1-methylpyrrol-2-yl)isoquinoline
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: WLVPGIHBCXXMTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯腈 在 钯 四氯化锡 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  腈盐环化合成1-杂芳基异喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253112

文献信息

• AgONO-Assisted Direct CH Arylation of Heteroarenes with Anilines
  作者：Saravanan Gowrisankar、Jayasree Seayad

  DOI：10.1002/chem.201403640

  日期：2014.9.26

  A novel copper‐catalyzed CH arylation of heteroarenes with anilines by an in situ diazonium reaction is established by using silver nitrite (AgONO) as an unconventional nitrosating reagent under acid‐free conditions. It provides a complementary approach for the CH arylation of electron‐rich heteroarenes with aromatic amines affording a variety of heterobiaryls in moderate to good yields.

  一种新颖的铜催化Ç 芳基化与苯胺通过原位重氮反应通过使用亚硝酸银（AgONO）作为无酸的条件下一个非常规的亚硝基化试剂建立杂芳烃小时。它为富电子杂芳基与芳族胺的C芳基化提供了一种补充方法，该芳族胺以中等至良好的收率提供了各种杂二芳基。
• Transformations of 1-furylisoquinolinium salts by the action of methylamine
  作者：V. I. Terenin、O. A. Maloshitskaya

  DOI：10.1007/bf02315193

  日期：1998.2
• Synthesis of 1-heterarylisoquinolines by cyclization of nitrilium salts
  作者：V. I. Terenin、P. G. Kontarev、O. A. Maloshitskaya、E. V. Kabanova

  DOI：10.1007/bf02253112

  日期：1997.3