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5-hydroxymethyl-2-furfural

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxymethyl-2-furfural
英文别名
5HMF;5-(Hydroxymethyl)-2,3-dihydrofuran-2-carbaldehyde;5-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrofuran-2-carbaldehyde
5-hydroxymethyl-2-furfural化学式
CAS
——
化学式
C6H8O3
mdl
——
分子量
128.128
InChiKey
LKJISVNPHNVAHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-hydroxymethyl-2-furfural对氨基苯甲酸溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到4-((5-(hydroxymethyl)furan-2-yl)methyleneamino)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, composition and use of novel therapeutic and cosmetic Schiff base products formed by reaction of a carbonyl containing moeity with a transimination nucleophilic catalyst and the use of transimination nucleophilic catalysts to increase the rate at which carbonyl containing therapeutic and cosmetic actives form Schiff base products with biological amines
    摘要:
    本发明涉及通过将转移胺亲核催化剂(分子或聚合物)与含羰基的治疗或化妆品基团反应而形成的新颖基团的合成、组成和使用。所得的席夫碱产物对生物胺的转移胺反应具有高度的反应性。催化剂和含羰基基团可以是分子或聚合物,并且通过适当选择所述催化剂可以调控席夫碱产物的化学和物理性质。本发明还涉及合成、组成和使用作为无阳光晒黑制剂中活性成分的新颖基团。本发明还涉及使用转移胺亲核催化剂来增加含羰基基团与生物胺反应的速率。本发明还涉及使用转移胺亲核催化剂来提高商业无阳光晒黑制剂的速率和功效。所述制剂的稳定性和功效的改进被披露。虽然本发明已根据其首选实施方式进行了描述,但技术领域的专业人士将认识到,本发明可以在附图权利要求的精神和范围内进行修改实施。因此,本发明不应仅限于上述描述的实施方式,而应进一步包括本文所提供的描述的精神和范围内的所有修改和等效物。
    公开号:
    US09365532B1
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文献信息

  • BIPHASIC SOLVENT CATALYTIC PROCESS FOR THE DIRECT PRODUCTION OF LIGHT NAPHTHA FROM CARBOHYDRATE-CONTAINING FEEDSTOCK
    申请人:Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven Research & Development
    公开号:US20170190978A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    The disclosure describes a one-step liquid biphasic catalytic process for converting a carbohydrate-containing feedstock, preferably lignocellulose, to light naphtha (e.g., hexane, pentane, methyl cyclopentane, cyclohexane, etc.) in the presence of an acidic reactive aqueous phase and a redox catalyst in the organic extracting/reaction phase. The process provides a cost-effective route for producing light-naphtha components, in presence or not of deoxygenates. The light naphtha components are useful as feedstock for steam and catalytic cracking to produce value-added platform molecules like ethylene and propylene, as precursor for the synthesis of bioaromatics like benzene and as gasoline fuel feedstock, and as fuel additives (e.g., the concomitantly formed oxygenates) to improve the biological origin of carbon in the fuel.
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