2-(p-chlorobenzyl)-3-[p-(2-piperidinoethoxy)phenyl]-6-methoxy-benzo[b]furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(p-chlorobenzyl)-3-[p-(2-piperidinoethoxy)phenyl]-6-methoxy-benzo[b]furan
• 英文别名: 1-[2-[4-[2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-6-methoxy-1-benzofuran-3-yl]phenoxy]ethyl]piperidine
• 化学式: C₂₉H₃₀ClNO₃
• 分子量: 476.015
• InChiKey: KDHQMQFSBOZLAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-(2-(4-溴苯氧基)乙基)哌啶 、 ammonium molybdate-ceric sulphate 、 2-(p-chlorobenzyl)-6-methoxy-3(2H)-benzofuranone 在 盐酸 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium-dried ether 、 硫酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以74%的产率得到2-(p-chlorobenzyl)-3-[p-(2-piperidinoethoxy)phenyl]-6-methoxy-benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  2-(benzyl)-3-arylbenzofurans as antitumour and hypocholesterolemic agents

  摘要：

  描述了一系列2-苄基-3-芳基苯并呋喃的碱性醚类化合物的合成和生物评价作为抗肿瘤药物。这些化合物显著结合到抗雌激素结合位点，但对雌激素受体位点的结合较弱，并且对肿瘤细胞具有细胞毒性。其中一些化合物还显著抑制了富含抗雌激素结合位点的雌激素受体阴性淋巴瘤细胞系中的新生胆固醇生物合成。

  公开号：

  US05354861A1

文献信息

• Benzofuran derivatives for inhibiting endometriosis
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0722728A1

  公开（公告）日：1996-07-24

  The present invention provides a method for inhibiting endometriosis comprising administering to a woman in need of treatment an effective amount of a compound of formula I wherein    R is hydrogen or methyl;    R1 and R2 each are methyl or ethy, or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a saturated heterocyclic group; and    X is bromo, chloro, fluoro, or hydrogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抑制子宫内膜异位症的方法，包括向需要治疗的妇女施用有效量的式 I 化合物 其中 R是氢或甲基 R1和R2各自为甲基或乙基，或R1和R2连同其所连接的氮原子代表饱和杂环基团；以及 X 是溴、氯、氟或氢；或其药学上可接受的盐。
• US5354861A
  申请人：——

  公开号：US5354861A

  公开（公告）日：1994-10-11
• US5459139A
  申请人：——

  公开号：US5459139A

  公开（公告）日：1995-10-17
• US5489587A
  申请人：——

  公开号：US5489587A

  公开（公告）日：1996-02-06
• US5554600A
  申请人：——

  公开号：US5554600A

  公开（公告）日：1996-09-10