1-benzyl-3-methylpiperidine-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-methylpiperidine-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: SQZXLXJCTKIWBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-methylpiperidine-4-carbonitrile 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 ethyl 1-benzyl-3-methylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。

  公开号：

  US20120088750A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium tert-butylate 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以50%的产率得到1-benzyl-3-methylpiperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。

  公开号：

  US20120088750A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE (LMPTP) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE (LMPTP) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021003398A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of LMPTP, compositions, and methods of using these compounds and compositions.

  蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）是代谢和胰岛素信号传导的关键调节因子。作为胰岛素信号传导的负调节因子，低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）是胰岛素抵抗和相关疾病的靶点。本文描述了能够调节LMPTP活性水平的化合物、组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Nitrogen-containing heterocyclic derivatives having 2, 6-disubstituted styryl
  申请人：Kikuchi Kazumi

  公开号：US20070099956A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic derivative having 2,6-disubstituted styryl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the nitrogen-containing heterocyclic derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, in particular, a pharmaceutical composition effective as a sodium channel inhibitor, having an excellent analgesic action especially on neuropathic pain with minimized side effects.

  本发明提供了一种新型含氮杂环衍生物，其具有2,6-二取代苯乙烯基和其药学上可接受的盐，以及包括该含氮杂环衍生物和其药学上可接受的盐的药物组合物，特别是一种有效的钠通道抑制剂药物组合物，对于神经病理性疼痛具有出色的镇痛作用，并最小化副作用。
• BACTERIA TOPOISOMERASE II INHIBITING 2-ETHYLCARBAMOYLAMINO-1, 3-BENZOTHIAZOL-5-YLS
  申请人：Biota Europe Ltd

  公开号：EP2625178A1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US7638513B2
  申请人：——

  公开号：US7638513B2

  公开（公告）日：2009-12-29