3-pentyloxymethylindolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-pentyloxymethylindolizine
• 英文别名: 3-Pentyloxymethyl-indolizine；3-(pentoxymethyl)indolizine
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: WZJLVKVFDDQFCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  13.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pentyloxymethylindolizine 、 (Z)-2-(4'-trimethylsilyl-but-1'-en-3'-ynyl)pyridine 、 氟化铯 在 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 环己醇 为溶剂， 生成 3-cyclohexyloxymethylindolizine
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of 3-substituted indolizine and benzoindolizine compounds

  摘要：

  制备I式化合物的方法：通过将II式化合物与R1OH或R1SH等化合物反应，制备出I式化合物。I式化合物可用作染料、光谱敏化剂、糖苷酶抑制剂，以及抗菌、抗病毒和抗炎症剂等。

  公开号：

  US20060160770A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(β-bromovinyl)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 反应 7.0h， 生成 3-pentyloxymethylindolizine
  参考文献：
  名称：

  直接合成在C-3处带有烷氧基甲基取代基的单官能化吲哚嗪衍生物及其苯并稠合类似物。

  摘要：

  [反应：见正文]在适当的无机碱（KOH，K2CO3，CsF或KF）存在下，用几种醇在回流下处理（Z）-2-吡啶和喹啉甲硅烷基化的乙烯基乙炔，偶然产生了3-烷氧基甲基吲哚并相应的化合物。 1-烷氧基甲基吡咯并[1,2-a]喹啉，而不是预期的去甲硅烷基乙炔衍生物。建议这种意外的化学转化的机械可能性。

  DOI：

  10.1021/ol051860t

文献信息

• Method for the synthesis of 3-substituted indolizine and benzoindolizine compounds
  申请人：Hayford Anthony

  公开号：US20060160770A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A method of making a compound of Formula I: comprises reacting a compound of Formula II with a compound such as R 1 OH or R 1 SH, to produce said compound of Formula I. Compounds of Formula I are useful, among other things, as dyes, spectral sensitizers, glycosidase inhibitors, and as antibacterial, antiviral, and anti-inflammatory agents.

  制备Formula I化合物的方法包括将Formula II化合物与诸如R1OH或R1SH的化合物反应，从而产生所述Formula I化合物。Formula I化合物可用作某些染料、光谱增敏剂、糖苷酶抑制剂以及抗菌、抗病毒和抗炎剂。
• Direct Synthesis of Monofunctionalized Indolizine Derivatives Bearing Alkoxymethyl Substituents at C-3 and Their Benzofused Analogues
  作者：Joseph Kaloko、Anthony Hayford

  DOI：10.1021/ol051860t

  日期：2005.9.1

  inorganic base (KOH, K2CO3, CsF, or KF) serendipitously gave 3-alkoxylmethylindolizines and the corresponding 1-alkoxymethylpyrrolo [1,2-a]quinolines and not the anticipated desilylated vinylacetylene derivatives. A mechanistic possibility for this unexpected chemical transformation is suggested.

  [反应：见正文]在适当的无机碱（KOH，K2CO3，CsF或KF）存在下，用几种醇在回流下处理（Z）-2-吡啶和喹啉甲硅烷基化的乙烯基乙炔，偶然产生了3-烷氧基甲基吲哚并相应的化合物。 1-烷氧基甲基吡咯并[1,2-a]喹啉，而不是预期的去甲硅烷基乙炔衍生物。建议这种意外的化学转化的机械可能性。