ethyl dichloroacidimidate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl dichloroacidimidate hydrochloride
• 英文别名: 2,2-dichloro-acetimidic acid ethyl ester; hydrochloride；2,2-Dichlor-acetimidsaeure-aethylester; Hydrochlorid；2,2-dichloro-ethanimidic acid ethyl ester hydrochloride；Ethyl 2,2-dichloroethanimidate;hydrochloride；ethyl 2,2-dichloroethanimidate;hydrochloride
• 化学式: C₄H₇Cl₂NO*ClH
• 分子量: 192.473
• InChiKey: JRJVWFFTODTKMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl dichloroacidimidate hydrochloride 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2,2-二氯乙脒
  参考文献：
  名称：

  Almirante et al., Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 623,626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 二氯乙腈 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 ethyl dichloroacidimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Triazines. XIV. The Extension of the Pinner Synthesis of Monohydroxy-s-triazines to the Aliphatic Series. 2,4-Dimethyl-s-triazine^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a028

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING OXAZOLINE-PROTECTED AMINODIOL COMPOUNDS USEFUL AS INTERMEDIATES TO FLORFENICOL
  申请人：Paquette Leo A.

  公开号：US20110166359A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Processes for preparing oxazoline compounds are disclosed. These oxazoline compounds are useful intermediates in the preparation of Florfenicol and related compounds.

  本发明揭示了制备噁唑啉化合物的过程。这些噁唑啉化合物是制备氟苯丁酰胺和相关化合物的有用中间体。
• Preparation of n-acyl-beta aryl-serinols
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：US02768972A1

  公开（公告）日：1956-10-30
• Process for the production of 1-p-nitrophenyl-2-dichloroacetamidopropane-1, 3-diols
  申请人：PARKE DAVIS &

  公开号：US02807645A1

  公开（公告）日：1957-09-24
• DE1003754
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ikuma; Myokei, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 957
  作者：Ikuma、Myokei

  DOI：——

  日期：——